美国FDA宣布批准诺华（Novartis）公司开发的阿培利司（alpelisib）片剂上市，与内分泌疗法氟维司群（fulvestrant）联用，治疗携带PIK3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者。这些患者在接受内分泌疗法之后疾病继续恶化。这是FDA批准的第一款用于治疗乳腺癌的PI3K抑制剂。

　　转移性乳腺癌患者的肿瘤已经扩散到身体的其它部分，最常见的转移器官包括骨骼、肺部、肝脏和大脑。在HR+/HER2-晚期乳腺癌中，PI3K通路的改变是肿瘤恶化，疾病进展和产生治疗耐药性的最常见原因。大约40％的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者携带PIK3CA基因突变。

　　阿培利司是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中，它已显示出抑制PI3K通路的潜力，并具有抑制细胞增殖的作用。

　　FDA的批准是基于阿培利司在名为SOLAR-1的3期临床试验中的表现。在这项随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验中，572名携带PI3CA基因突变的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者接受了阿培利司加fulvestrant,或安慰剂加fulvestrant的治疗。试验结果表明，在肿瘤携带PIK3CA基因突变的患者中，与对照组相比，阿培利司和fulvestrant构成的组合疗法显著提高患者的中位无进展生存期（11个月比5.7个月）。

　　“阿培利司是第一款治疗这类乳腺癌患者时表现出具有临床意义疗效的PI3K抑制剂。根据患者携带的特定基因和生物标志物开发靶向疗法在癌症治疗领域正在变得越来越常见，”FDA肿瘤卓越中心主任Richard Padzur博士说：“这款药物也是使用RTOR试点项目批准的第一款创新药。”

　　阿培利司(alpelisib)片剂与FDA批准的内分泌治疗氟维司群联合使用，用激素受体(HR)阳性人表皮生长因子治疗绝经后妇女和男性。受体2(HER2)阴性，PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌(通过FDA批准的试验检测)在基于内分泌的方案之后或之后进展。

　　阿培利司是第一种在治疗这类乳腺癌患者方面具有临床意义的益处的PI3K抑制剂，针对患者特定基因突变或生物标志物治疗的能力在癌症治疗中变得越来越普遍，转移性乳腺癌是乳腺癌已经扩散到乳房以外的其他器官。当乳腺癌是激素受体阳性时，患者可以单独或与其他药物或化疗联合使用抗激素治疗。

　　由此可以看出氟维司群添加阿培利司治疗乳腺癌的效果是明显的，也给乳腺癌患者带来了新的希望。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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