FLT3（FMS样的酪氨酸激酶3）属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族成员。近年来，许多研究表明FLT3的激活突变在AML的发生及疾病的进展中起到十分重要的病理作用。FLT3突变在AML患者中的发生率约为20%~35%，是突变发生率较高的基因之一。具有FLT3突变的AML患者通常具有临床预后较差、易复发等特点。据报道，没有发生FLT3突变的AML患者，若接受传统化疗3年存活率可达45%~55%，而接受同样治疗的携带ITD型FLT3突变的患者，其3年存活率却不到20% 。因此，临床医生迫切需要有针对性的靶向药物，来应对携带有FLT3突变的AML患者的治疗难题。
血液病肿瘤研究所所长指出：“FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病患者亟需全新的治疗选择。作为中国首个获准用以治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的标靶治疗药，在加速通道下获批的吉瑞替尼，可让我国病患迅速地取得创新的治疗选择。”
中国医学科学院血液病学研究所副所院长表示：“在充足疗效及安全性数据的支持下批准使用吉瑞替尼，为国内FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病患者提供了一个重要的全新选择。”中华医学会血液学分会主任委员表示：“吉瑞替尼获批用以治疗FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病，亦将促进急性髓系白血病的治疗向‘无化疗’时代迈进。”如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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