根据世界卫生组织国际癌症研究署最新公布的全球肿瘤统计数据，中国肝癌的发病例数占全球45.3%，死亡例数占全球47.1%。随着非酒精性脂肪肝病和肥胖症的增加，肝癌在欧洲和美国也呈上升趋势。由于肝癌早期症状隐匿且进展迅速，约80%的肝癌患者一经确诊便已进入中晚期，失去根治性手术切除机会，5年生存率低于18%。因此，针对中晚期肝癌患者开发有效治疗方法，实施更为精准有效的靶向治疗一直是肝癌临床和基础研究的重点和难点。

　　仑伐替尼是由日本卫材推出的多靶点抗癌药，作用靶点包括VEGFR1(FLT1)，VEGFR2(KDR)，VEGFR3(FLT4)，FGF,FGFR1~4，PDGFRα，KIT,RET等。2015年，经FDA批准，仑伐替尼在美国上市适用于治疗甲状腺癌，后来又获批了肝细胞癌、肾细胞癌及子宫内膜癌的适应症。2018年11月，仑伐替尼正式登陆中国，它是自2008年索拉非尼在中国获批后，我国晚期肝癌治疗十年来的首个新药，一款真正“十年磨一剑”的靶向药物，专门为中国肝癌患者“量身定制”。

　　在仑伐替尼关键的全球多中心III期REFLECT研究中，入组了288例中国患者。仑伐替尼在中国患者亚组中的疗效创造了一个非常惊艳的数据：中位总生存期（OS）达到15.0个月，中位无进展生存期（PFS）达到9.2个月，患者客观缓解率（ORR）达到了43.8%，仑伐替尼迅速成为了中国患者最为重要的肝癌药物之一。2021年3月，仑伐替尼正式进入医保目录并大幅降价，不过医保内适应症仅限肝细胞癌。

　　2021年6月8日，全球最重要的肿瘤学术会议——ASCO会议正式落幕。仑伐替尼除了在原本就具备优势的肝癌领域有重磅进展外，在其他癌种的治疗中也取得了非常让人惊喜的数据。

　　药品评价指标释义：客观缓解率ORR（Objective Response Rate）；针对一组患者的数据指标，指肿瘤缩小并保持一段时间的患者占总体患者的比例，包括完全缓解CR和部分缓解PR.患者自统计起至因为任何原因死亡的时间，可直接理解为患者的生存时间。

　　特瑞普利单抗+仑伐替尼+肝动脉灌注化疗一线治疗肝癌，ORR高达63.9%；肝癌治疗升级套餐：碘125粒子条+支架+经肝动脉化疗栓塞术（TACE）+仑伐替尼+PD-1单抗治疗系统性治疗，ORR高达66.7%，OS高达18个月；仑伐替尼+帕博利珠单抗消化道肿瘤全面开花，胃癌、肠癌、胆管癌均有好消息；特瑞普利单抗四联法一线治疗胆管癌：ORR为80%。

　　仑伐替尼+帕博利珠单抗治疗黑色素瘤：ORR达33.3%，OS达14个月。从单药到联合，在不断创造肝癌更优成绩的基础上，仑伐替尼已经朝着更多癌症的治疗方向而扬帆远航，我们也期待着，仑伐替尼能够造福更多患者，让更多治愈的光芒驱散癌症的深渊。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)联合HAIC治疗晚期肝癌的临床研究数据

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