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克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)治疗肺癌患者的有效性如何?

时间:2022-01-20 15:07 来源:药品咨询 作者:康必行-小玲

       在中国,晚期非小细胞肺癌患者一旦确认是ALK突变,应该会使用辉瑞的第一代ALK突变抑制剂“克唑替尼”(Crizotinib)。美国FDA于2011年8月26日以快速通道的方式批准克唑替尼用于治疗晚期EML4-ALK阳性的肺癌患者。2013年克唑替尼进入中国,商品名“赛可瑞”,用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者、 ROS1 阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

克唑替尼

  在一项针对新诊断肺癌患者(没有其他药物治疗过的)的3期临床实验中,克唑替尼对74%的ALK突変肺癌患者有效,84%的患者存活时间超过1年。更重要的是对已经进行过化疗,并且肿瘤已经对化疗产生抗性的肺癌患者中,如果确认ALK突变,仍然有65%的患者对克唑替尼响应,作为参照,如果继续使用化疗,则只有20%的患者获益。

  治疗ALK阳性的非小细胞肺癌晚期克唑替尼的推荐剂量是250mg,一次一粒,每日2次,早晚确定时间各服1粒,一天剂量为500mg;口服,整粒胶囊吞服,不可嚼碎服用,不可溶解服用,不可打开胶囊;与食物同服或不同服均可;不可与葡萄柚子汁一起服用。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

  更多药品详情请访问  克唑替尼  https://cctn.kangbixing.com/


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(责任编辑:康必行-小梦)
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