多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，目前治疗多采用靶向治疗，靶向药物精准作用于癌细胞上或癌细胞内的特定分子（如蛋白质）。2015年，FDA批准伊沙佐米用于治疗多发性骨髓瘤。2020年，在欧洲血液学协会（EHA）第25届大会上公布了评估口服蛋白酶体抑制剂恩莱瑞（伊沙佐米）治疗多发性骨髓瘤（MM）的研究结果，用于一线维持治疗多发性骨髓瘤，死亡风险降低34.1%。

　　在EMN10-UNITO研究中(n = 171)，研究人员评估了ixazomib（伊沙佐米）在不同的组合：伊沙佐米/地塞米松(Id) (n = 41)， 伊沙佐米 +环磷酰胺+地塞米松(ICd) (n = 59)， 伊沙佐米 +沙利度胺+地塞米松 (ITd)(n = 60)， 伊沙佐米+苯达莫司汀+地塞米松(IBd)(n = 11)中的疗效。所有联合用药都是诱导治疗，随后是单药ixazomib维持治疗。

　　中位随访27个月，结果显示在Id组，ICd组，ITd组和IBd组中，部分缓解率（或更好）分别为57%，75%，84%和64%。Id组、ICd组、ITd组和IBd组分别有10%、10%、5%和9%的患者获得了完全或更好的缓解。Id组、ICd组、ITd组和IBd组的最小残留疾病阴性率分别为10%、4%、10%、9%（或更好）。

　　在不符合移植条件的新诊断的多发性骨髓瘤患者中，ixazomib (Ninlaro,伊沙佐米)、环磷酰胺和地塞米松三联疗法的疗效高于伊沙佐米/地塞米松，其次是伊沙佐米单药维持治疗。

　　根据2期EMN10-UNITO临床试验(NCT02586038)的最新结果，伊沙佐米 +环磷酰胺+地塞米松(ICd)联合治疗的中位无进展生存期(PFS)为17.9个月，伊沙佐米 +沙利度胺+地塞米松 (ITd)联合治疗的中位无进展生存期(PFS)为12.3个月。对于接受伊沙佐米+苯达莫司汀+地塞米松(IBd)治疗的患者，中位无进展生存期(PFS)为13.9个月；单独使用伊沙佐米/地塞米松(Id)时，中位无进展生存期（PFS）为10.3个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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