阿特珠单抗能除了阻挡PD-1/PD-L1结合还能阻挡PD-L1/B7.1的结合，B7.1在T细胞表面表达，与PD-L1结合后也会抑制T细胞的活化、增殖，因此阿特珠单抗作为PD-L1单抗比只能阻挡PD-1/PD-L1的PD-1单抗更强大

　　免疫检查点抑制剂单药或与铂类为基础的化疗±贝伐珠单抗，是转移性NSCLC一线治疗的选择。对于不适合联合治疗的患者，免疫检查点抑制剂单药治疗仍然是有吸引力的治疗选择。IMpower110研究评估了阿特珠单抗用于经PD-L1筛选患者一线治疗的疗效。

　　IMpower110研究纳入了572例未经化疗的IV期非鳞状或鳞状NSCLC,PD-L1 TPS表达≥1％，有RECIST 1.1可评估病灶，ECOG 评分0或1，患者按1：1比例随机分配接受阿特珠单抗 1200mg IV q3w（A组）或铂基为基础的化疗（B组）（4或6个周期，每个周期21天）。B组非鳞状NSCLC患者接受顺铂（75mg / m2）或卡铂（AUC 6）+培美曲塞500mg / m2 （IV q3w），鳞状NSCLC患者接受顺铂（75 mg / m2）+吉西他滨（1250mg / m2）或卡铂（AUC 5）+吉西他滨（1000mg / m2）（IV q3w）。分层因素为性别、ECOG评分、组织学状态和PD-L1状态，主要终点是OS.

　　3个主要产生疗效的人群包括554 例TC（肿瘤细胞）1/2/3或IC（肿瘤浸润免疫细胞）1/2/3 野生型（WT）患者，328例 TC2 / 3或IC2 / 3 野生型患者和205例 TC3或IC3野生型患者。在TC3或IC3 WT人群中，与化疗相比，阿特珠单抗OS提高了7.1个月（HR,0.595；P = 0.0106）。

　　中位随访15.7个月时，安全人群包括了A组的286例患者和B组的263例患者。A组和B组分别有60.5％、85.2％，以及12.9％、44.1％发生治疗相关的不良事件和3~4级治疗相关不良事件。（TC3 或IC3 = TC ≥ 50% 或IC ≥ 10% PD-L1+；TC2/3 或 IC2/3 = TC ≥ 5% 或IC ≥ 5% PD-L1+；TC1/2/3或IC1/2/3 = TC ≥ 1% 或IC ≥ 1% PD-L1+）。中期分析显示，IMpower110研究达到了OS的主要研究终点，TC3或IC3 WT人群的OS得到显著且具有临床意义的改善。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  阿特珠单抗  https://www.kangbixing.com/