普雷西替尼 （Gavreto），作为一种新型的肿瘤靶向治疗药物，为髓样甲状腺癌患者带来了新的治疗选择 一、药品介绍 普雷西替尼是一种强效、高选择性的受体酪氨酸激酶RET抑制剂。它通过干扰RET受体的异常信号传导，抑制癌细胞的生长和扩散。该药 ...
多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）作为一种起源于骨髓浆细胞的恶性肿瘤，长期以来一直是医学界研究的重点。近年来， 帕比司他 （Panobinostat）作为一种创新的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，在治疗多发性骨髓瘤方面展现出显著疗效，为患者带来了新 ...
普拉替尼 ，商品名为普吉华，是一种高选择性的受体酪氨酸激酶RET（Rearranged during Transfection）抑制剂。普拉替尼可抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表达RET基因变异的细胞增殖，对RET的选择性与已批准的多激酶抑制剂效果相比有显著提高。 ...
厄达替尼 ，作为一种前沿的FGFR激酶抑制剂，正引领着癌症治疗的新篇章。 厄达替尼 主要适用于携带FGFR基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌、膀胱癌及非小细胞肺癌患者。这些患者在传统治疗手段下往往面临治疗困境，而厄达替尼的出现，为他们提供 ...
在癌症治疗的广阔领域中，靶向药物的出现无疑为众多患者带来了新的希望。其中， 普纳替尼 （Ponatinib），也被称为帕纳替尼，作为一种创新的酪氨酸激酶抑制剂，在急性淋巴细胞白血病（ALL）的治疗中展现出了显著的疗效。 一、普纳替尼的药理机制 ...
软组织肉瘤是一种较为罕见但危重的恶性肿瘤，常发生在肌肉、脂肪、血管等软组织中。由于其对传统治疗方法不敏感，治疗难度较大，导致患者的生存期和生活质量常常受到严重影响。 曲贝替定 （Yondelis）作为一种新型化疗药物，在治疗软组织肉瘤方面表现出 ...
埃万妥单抗 （Amivantamab/Rybrevant）是一种创新的EGFR/MET双特异性单克隆抗体，其独特的作用机制为特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的治疗选择。 埃万妥单抗是一种直接针对EGFR和MET受体的双特异性抗体。它通过结合这两个受体的胞外 ...
维奈克拉 ，又称威托克，是全球首款高选择性的B细胞淋巴瘤2（BCL-2）蛋白抑制剂，自其面世以来，已在全球范围内广泛应用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）及其他血液肿瘤的治疗中。 维奈克拉是一种口服抗凋亡蛋白BCL-2抑制剂， ...
胶质母细胞瘤（Glioblastoma Multiforme，GBM）作为中枢神经系统最危险的肿瘤之一，具有高复发率和低生存率的特点，至今仍无法完全治愈。每年，其发病率约为每10万人中有3例，患者的平均无进展生存期（PFS）仅为1.5至6个月，平均总生存期（OS）为2至9个 ...
希维奥 ，又名塞利尼索（Selinexor），商品名XpovIO，是一种创新的口服选择性核输出蛋白抑制剂（SINE）。它通过抑制Exportin 1（XPO1），一种负责将多种肿瘤抑制蛋白、生长调节剂和致癌蛋白mRNA从细胞核转运到细胞质的蛋白质，导致这些蛋白在细胞核内积 ...
福巴替尼 ，商品名LYTGOBI，化学名为FUTIBATINIB，是一种针对肝内胆管癌（iCCA）的高选择性、不可逆的口服FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂。它通过共价结合FGFR激酶结构域中的保守半胱氨酸，实现对FGFR1至FGFR4的不可逆抑制，为FGFR2基因融合或其 ...
在癌症治疗的广阔领域中，靶向疗法以其精准、高效的特点，逐渐成为研究和应用的重要方向。其中，厄达替尼（Erdafitinib）作为一种被美国食品药品监督管理局（FDA）批准的口服FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂，在多种恶性肿瘤的治疗中展现出显著疗 ...
吉列替尼 ，又名吉瑞替尼，是一种针对FLT3（FMS样酪氨酸激酶3）突变的口服抗肿瘤药物。FLT3基因突变是急性髓系白血病（AML）的重要靶点之一，该突变常与AML的高度侵袭性、高度复发的状态有关。吉列替尼通过抑制FLT3突变对白细胞的产生，控制AML的进展， ...
曲贝替定 （Trabectedin）是一种创新且有效的抗肿瘤药物，已在多种恶性肿瘤的治疗中显示出显著疗效。它通过独特的作用机制，干扰肿瘤细胞的DNA合成和修复过程，从而抑制癌细胞的生长和分裂。 曲贝替定 属于DNA结合剂，通过与DNA小沟中的鸟嘌呤残基 ...
曲美替尼 ，又名迈吉宁，是一种高效的MEK激酶抑制剂，通过特异性地抑制MEK1和MEK2的活性，有效阻断MAPK/ERK信号通路的传导，进而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。 曲美替尼是一种口服片剂，主要用于治疗携带BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色 ...
帕比司他 （Panobinostat），作为一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，近年来在治疗多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）方面展现了显著疗效。 帕比司他 通过抑制组蛋白去乙酰化酶的活性，调节细胞周期、基因表达和细胞分化，进而对多发性骨髓瘤 ...
厄达替尼 （Erdafitinib）是一种重要的激酶抑制剂，近年来在癌症治疗中展现了显著的临床价值和潜力。作为一种口服抗癌药物，厄达替尼主要用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌、膀胱癌以及非小细胞肺癌等恶性肿瘤，尤其适用于携带特定成纤维细胞生长因子 ...
考比替尼 （Cobimetinib）作为一种新型癌症靶向治疗药物，近年来在癌症治疗中展现出了显著的疗效和潜力。它通过抑制特定的信号通路，有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为多种恶性肿瘤的治疗提供了新的希望。 考比替尼 是一种口服活性的小分子药物， ...
他拉唑帕尼 ，一种创新的聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，正逐渐成为癌症治疗领域的一颗璀璨新星。 他拉唑帕尼 之所以能在癌症治疗中发挥重要作用，关键在于其独特的治疗机制。它不仅能够抑制PARP酶的活性，还能将PARP捕获在DNA损伤位点，有效阻 ...
佩米替尼 （Pemazyre，通用名Pemigatinib），作为一种酪氨酸激酶抑制剂，为胆管癌及携带FGFR变异的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗希望。 佩米替尼是一种口服的靶向治疗药物，通过抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR）通路，抑制癌细胞的生长和分裂 ...
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