依鲁替尼 ，又名伊布替尼，是一种创新性的小分子布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，被广泛应用于多种B细胞恶性肿瘤的治疗，尤其是慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、淋巴浆细胞淋巴瘤（MCL）以及华氏巨球蛋白血症（WM）等。 依鲁 ...
布格替尼 （Brigatinib）是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂，被广泛用于治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。它通过抑制ALK（间变性淋巴瘤激酶）的活性，阻断下游信号传导通路，从而抑制癌细胞的增殖和扩散。 布格替尼 主要通过抑制A ...
美法仑 ，商品名Alkeran，是一种广泛应用于临床的抗肿瘤药物，尤其在多发性骨髓瘤的治疗中占据重要地位。 一、药品介绍 美法仑属于烷化剂类抗肿瘤药物，主要通过抑制癌细胞的DNA合成和修复，进而诱导癌细胞凋亡。其化学结构稳定，作用机制明确 ...
鲁比卡丁 ，其通用名为Lurbinectedin，商品名为ZEPZELCA，是一种创新的选择性致癌基因转录抑制剂，主要用于治疗铂类化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌（SCLC）成人患者。该药品通过抑制肿瘤细胞的DNA合成和修复来减缓或阻止肿瘤生长，其独特的双重作用 ...
卡玛替尼 ，化学名为Capmatinib，商品名为Tabrecta，是一种针对特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）的高效靶向治疗药物。 一、药品介绍 卡玛替尼是一种高选择性的小分子MET抑制剂，主要用于，治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患 ...
在乳腺癌的治疗领域，近年来针对特定基因突变的药物研发取得了显著进展。 阿培利司 作为一种新型的激酶抑制剂，为激素受体阳性（HR+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）且伴随PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌患者带来了新的治疗选择。 阿培利司 ...
贝美替尼 （Binimetinib），又称为比美替尼，是一种激酶抑制剂，在癌症治疗中展现出了重要的应用价值。作为一种MEK信号通路抑制剂，贝美替尼通过可逆地抑制MEK1和MEK2，阻断信号通路向下游传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。这一作用机制使得贝美替 ...
阿可替尼 （Acalabrutinib），作为一种针对B细胞淋巴瘤的第二代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，近年来在癌症治疗中展现出了显著的效果和潜力。它通过抑制BTK通路的活性，针对白血病和淋巴瘤细胞的增殖和存活能力，达到治疗的效果。 阿可替尼的主要 ...
阿那莫林 作为一种新型治疗药物，主要用于改善癌症恶病质症状，这是一种与癌症相关的复杂代谢紊乱，表现为体重减轻、肌肉损失和食欲减退。恶病质不仅影响患者的生活质量，还可能降低治疗效果，增加治疗毒性，从而影响患者的预后。 阿那莫林 通过激 ...
罗圣全 （Entrectinib），作为一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在治疗携带NTRK基因融合或ROS1基因阳性的局部晚期或转移性实体瘤方面展现出了显著的疗效。特别是在针对ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，罗圣全以其独特的作用机制和卓越的 ...
肾上腺皮质癌（ACC）是一种罕见且侵袭性的内分泌肿瘤，其治疗策略在近年来得到了显著的发展。 米托坦 作为一种肾上腺皮质抑制剂，在ACC的治疗中扮演着重要角色。 米托坦 主要通过抑制甾醇-O-酰基转移酶1（SOAT1）的活性，对肾上腺皮质细胞产生直接 ...
阿达格拉西布 作为一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物，在非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）的治疗中展现出了显著的疗效和潜力。 阿达格拉西布 是一种口服小分子抑制剂，专门针对KRAS G12C突变的癌细胞。它通过共价结合KRAS G12C突变位点 ...
阿培利司 作为一种新型的靶向治疗药物，在乳腺癌治疗领域展现出了显著的疗效和潜力。 阿培利司 是一种口服的PI3K抑制剂，特别针对PIK3CA基因突变相关的PI3K信号通路。PIK3CA基因突变在乳腺癌中较为常见，尤其是在HR阳性、HER2阴性的乳腺癌患者中。 ...
在B细胞恶性肿瘤的治疗领域， 阿可替尼 作为一种新型的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，已经显示出显著的疗效和安全性。 阿可替尼 是一种不可逆共价结合的小分子BTK抑制剂，通过与BTK活性位点中的半胱氨酸残基形成共价键，从而抑制BTK酶的活性。BTK ...
Thyrogen （促甲状腺素α，thyrotropin alfa），是一种重组人促甲状腺激素（RhTSH），其化学结构与天然人促甲状腺激素（TSH）完全一致。作为一种创新疗法，Thyrogen于1998年在美国初步获得批准，主要用于提高患者体内的TSH水平，而无需进行甲状腺激素戒 ...
波齐替尼 （Poziotinib）是一种新型的口服靶向癌细胞抑制剂，其在多种恶性肿瘤的治疗中展现出显著的疗效和潜力。作为一种酪氨酸激酶小分子抑制剂，波齐替尼通过特异性地抑制HER2扩增的胃癌细胞生长，以及抑制EGFR的磷酸化和下游信号级联放大的关键组分 ...
吉列替尼 （Gilteritinib），商品名XOSPATA，作为一种创新的口服选择性FLT3激酶抑制剂，正逐渐展现其在急性髓系白血病（AML）治疗中的独特价值和潜力。吉列替尼是一种口服小分子抑制剂，通过抑制FLT3（FMS样酪氨酸激酶3）的活性，实现对AML细胞的生长和 ...
卡马替尼 （Capmatinib），商品名Tabrecta，是一种高选择性的小分子激酶抑制剂，主要针对间充质-上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变。该药物通过抑制MET及其介导的下游信号蛋白的磷酸化，有效抑制携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）细胞 ...
在癌症治疗领域，尤其是针对非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗， 埃万妥单抗 （amivantamab-vmjw，商品名Rybrevant）作为一种创新的双特异性抗体药物，正逐步展现其独特的疗效和潜力。 一、药品介绍 埃万妥单抗是全球首个被批准用于治疗具有表皮生长 ...
劳拉替尼 （Lorlatinib），商品名博瑞纳（LORBRENA），是一种新型的选择性第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药物由专业研发团队开发，并于2018年11月2日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上 ...
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