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  • 塔拉妥单抗(TARLATAMAB/IMDELLTRA)治疗广泛期小细胞肺癌疗效显著且安全性良好

    塔拉妥单抗(TARLATAMAB/IMDELLTRA)治疗广泛期小细胞肺癌疗效显著

      在肿瘤学领域,小细胞肺癌(SCLC)以其高度侵袭性和早期转移的特性,长期以来一直是治疗上的难题。尤其是广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC),由于其生长迅速、易转移,给患者的生命带来了严重威胁。传统的治疗方法如手术、放疗和化疗,尽管在一定程度上能够控 ...

  • 塔拉妥单抗(TARLATAMAB/IMDELLTRA)在复发或难治性小细胞肺癌患者中的疗效和安全性良好

    塔拉妥单抗(TARLATAMAB/IMDELLTRA)在复发或难治性小细胞肺癌患者

      在肺癌的多种类型中,小细胞肺癌(SCLC)以其高度的侵袭性和快速进展的特性,成为治疗上的棘手难题。广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)更是因其癌细胞已广泛扩散至肺部以外区域,使得治疗选择极为有限,且疗效常不尽如人意。然而,随着医学研究的不断深入,一 ...

  • 瑞维美尼(Revuforj/revumenib)为KMT2A易位急性白血病带来了新的治疗希望

    瑞维美尼(Revuforj/revumenib)为KMT2A易位急性白血病带来了新的

       瑞维美尼 是一种口服的、选择性的menin-KMT2A相互作用抑制剂。它通过阻断menin蛋白与混合谱系白血病蛋白(MLL,即KMT2A基因编码的蛋白)之间的相互作用,从而抑制促进白血病细胞发育的特定基因的激活。这种独特的作用机制,使得瑞维美尼能够针对KMT2A易 ...

  • 阿维普替尼/阿泊替尼(AVAPRITINIB)治疗携带PDGFRA D842V突变的胃肠道间质瘤有显著疗效和优势

    阿维普替尼/阿泊替尼(AVAPRITINIB)治疗携带PDGFRA D842V突变的胃

      胃肠道间质瘤(GIST)是一种起源于胃肠道壁中特殊神经细胞的基因突变驱动的肉瘤。这种肿瘤的主要驱动因素之一是血小板衍生生长因子受体α(PDGFRA)和酪氨酸激酶受体编码基因KIT的突变。其中,大约5%-10%的GIST存在PDGFRA突变,而PDGFRA D842V突变是最常 ...

  • 瑞维美尼(Revuforj/revumenib)为携带KMT2A易位的急性白血病患者提供了新的治疗选择

    瑞维美尼(Revuforj/revumenib)为携带KMT2A易位的急性白血病患者

      赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位是急性白血病中的一种重要致病机制,尤其在急性髓系白血病(AML)中更为常见。KMT2A易位导致融合蛋白的形成,这些融合蛋白具有异常的转录活性,能够干扰正常造血过程,促进白血病细胞的增殖和存活。传统的治疗手段对 ...

  • 阿维单抗/阿维鲁单抗(BAVENCIO)的机制使得成为治疗晚期膀胱癌的有效手段

    阿维单抗/阿维鲁单抗(BAVENCIO)的机制使得成为治疗晚期膀胱癌的

      在医学领域,免疫治疗作为癌症治疗的重要手段之一,取得了显著进展。其中, 阿维单抗 /阿维鲁单抗(通用名:Avelumab)作为一种前沿的免疫治疗药物,为晚期膀胱癌患者带来了新的治疗选择和希望。    阿维单抗 是一种靶向程序性细胞死亡蛋白配体1(PD-L ...

  • 瑞维美尼(Revuforj/revumenib)提高了白血病患者的缓解率还延长了缓解持续时间

    瑞维美尼(Revuforj/revumenib)提高了白血病患者的缓解率还延长了

      在急性白血病的复杂治疗领域中,一种名为 瑞维美尼 (Revuforj/revumenib)的创新药物,正以其独特的作用机制和显著的疗效,为伴有KMT2A易位的急性白血病患者带来新的治疗希望。    一、瑞维美尼的药品特性   瑞维美尼是一种口服的menin抑制剂,它通 ...

  • 阿维普替尼/阿泊替尼(AVAPRITINIB)成为治疗具有PDGFRA D842V突变的不可切除患者的选择

    阿维普替尼/阿泊替尼(AVAPRITINIB)成为治疗具有PDGFRA D842V突变

      胃肠道间质瘤(GIST)是一种介于良性与恶性之间的肿瘤,具有良性细胞形态但易复发,甚至可能转变为恶性肿瘤。由于其对放化疗均不敏感,手术切除成为首选且唯一可能治愈的方法。然而,对于无法手术切除或已转移的GIST患者,尤其是携带PDGFRA外显子18 D842 ...

  • 瑞维美尼(Revuforj/revumenib)针对于携带NPM1突变或KMT2A重排的患者有很好的疗效

    瑞维美尼(Revuforj/revumenib)针对于携带NPM1突变或KMT2A重排的

      急性髓系白血病(AML)是一种起源于骨髓造血干细胞的恶性克隆疾病,以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征,临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等。AML是成人最常见的急性白血病之一,且预后往往较差,特别是对于携 ...

  • 阿维单抗/阿维鲁单抗(BAVENCIO)让免疫系统重新焕发出对抗癌症的强大力量

    阿维单抗/阿维鲁单抗(BAVENCIO)让免疫系统重新焕发出对抗癌症的

      在癌症治疗的漫长历史中,科学家们不断探索和创新,旨在为患者提供更有效、更安全的治疗方案。免疫疗法作为癌症治疗的重要组成部分,以其独特的机制和显著的疗效,成为了众多患者的新希望。 阿维单抗 ,作为一种程序性死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体,正是 ...

  • 他泽司他(Tazverik/tazemetostat)展现出了良好的疗效延长了患者的生存期

    他泽司他(Tazverik/tazemetostat)展现出了良好的疗效延长了患者

       他泽司他 (Tazemetostat)作为一种创新的靶向治疗药物,近年来在癌症治疗中展现出了显著的效果和潜力。它通过独特的机制,精准地抑制癌细胞生长,为多种难治性和复发性癌症提供了新的治疗路径。    他泽司他 是一种选择性口服EZH2抑制剂。EZH2是一种 ...

  • 恩西地平(IDHIFA/ENASIDENIB)能够提高IDH2突变的AML患者的缓解率和生存期

    恩西地平(IDHIFA/ENASIDENIB)能够提高IDH2突变的AML患者的缓解率

      在血液系统恶性肿瘤的领域中,急性髓系白血病(AML)以其高度的异质性和复杂性著称,常常成为临床治疗的棘手难题。AML由幼稚的髓系细胞在骨髓中异常增生所致,患者常常面临贫血、出血、感染、发热以及脏器浸润等一系列临床表现,生活质量与预后均受到严 ...

  • 索托拉西布/索托雷塞(AMG510)能够抑制非小细胞肺癌患者的肿瘤的生长和扩散

    索托拉西布/索托雷塞(AMG510)能够抑制非小细胞肺癌患者的肿瘤的

       索托拉西布 (AMG510)以其独特的疗效和针对特定基因突变的精准治疗策略,为非小细胞肺癌患者带来了新的曙光。   索托拉西布是一种小分子靶向药物,专为KRAS G12C突变设计。KRAS基因是肺癌中常见的突变基因之一,其突变形式多种多样,而G12C突变是其中 ...

  • 厄达替尼(Balversa/erdafitinib)相比化疗显著延长了尿路上皮癌患者的平均总生存期

    厄达替尼(Balversa/erdafitinib)相比化疗显著延长了尿路上皮癌患

      在抗癌药物的广阔领域中, 厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)以其卓越的疗效和安全性,为尿路上皮癌患者带来了新的治疗曙光。   厄达替尼是一种口服的选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族,包括FGFR1至FG ...

  • 卡非佐米(CARFILZOMIB)为MM患者带来更好的治疗效果和生活质量

    卡非佐米(CARFILZOMIB)为MM患者带来更好的治疗效果和生活质量

      多发性骨髓瘤(MM),作为血液系统常见的恶性肿瘤之一,长久以来一直是医学界研究的重点。近年来,随着新药的不断涌现,MM的治疗手段日益丰富,其中 卡非佐米 作为一种新型的蛋白酶体抑制剂,以其独特的治疗机制和显著的疗效,为MM患者带来了新的曙光。 ...

  • 他泽司他(Tazverik/tazemetostat)选择性抑制EZH2的功能阻止肿瘤细胞的增殖和扩散

    他泽司他(Tazverik/tazemetostat)选择性抑制EZH2的功能阻止肿瘤

      滤泡性淋巴瘤(FL)是非霍奇金淋巴瘤的一种亚型,约占所有非霍奇金淋巴瘤的20%。该病进展较为缓慢,但病征隐匿,多数患者确诊时已处于中晚期,且复发率高,约20%的患者在一线治疗后的两年内复发。对于复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者,尤其是那些已经接受 ...

  • 拉罗替尼/维特拉克(VITRAKVI)对NTRK基因融合阳性的儿童和成人癌症患者均有一定程度的缓解

    拉罗替尼/维特拉克(VITRAKVI)对NTRK基因融合阳性的儿童和成人癌

       拉罗替尼 是一种口服的小分子靶向药物,属于激酶抑制剂的范畴。它特异性地针对神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的癌症进行治疗。NTRK基因融合是一种罕见的基因突变,但它在多种癌症中均有发现,包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。拉罗替尼通过抑 ...

  • 卡非佐米(CARFILZOMIB)在多发性骨髓瘤的治疗中展现出显著的疗效和独特的优势

    卡非佐米(CARFILZOMIB)在多发性骨髓瘤的治疗中展现出显著的疗效

      多发性骨髓瘤(MM)是一种血液系统的恶性肿瘤,特征为单克隆浆细胞过度增殖并产生单克隆免疫球蛋白。该病可引起高钙血症、肾功能损害、贫血、骨质破坏等症状,极大地影响患者的生活质量。传统的治疗方案包括化疗、放疗和干细胞移植等,但多数患者会出现 ...

  • 吡托布鲁替尼/吡托布替尼(JaypirCA)对白血病患者展现出了卓越疗效和安全性

    吡托布鲁替尼/吡托布替尼(JaypirCA)对白血病患者展现出了卓越疗

       吡托布鲁替尼 (JaypirCA),这一非共价Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,正是这样一款为白血病患者带来福音的创新药物。    一、药品介绍   吡托布鲁替尼,作为一种口服的小分子靶向药物,属于BTK抑制剂家族的一员。它通过非共价的方式与BTK结合, ...

  • 他泽司他(Tazverik/tazemetostat)的靶向性强能够精准地抑制癌细胞生长

    他泽司他(Tazverik/tazemetostat)的靶向性强能够精准地抑制癌细

       他泽司他 ,一款近年来备受瞩目的癌症治疗药物,以其独特的机制、广泛的适应症及显著的临床效果,为癌症治疗领域带来了新的希望。    他泽司他 ,作为EZH2(一种组蛋白甲基转移酶)的选择性抑制剂,通过精准地调控组蛋白H3K27的甲基化水平,进而影响 ...

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