替尔泊肽是GIP受体和GLP-1受体激动剂，是一种具有C20脂肪二酸部分的39个氨基酸修饰肽，能够结合白蛋白并延长半衰期。替尔泊肽选择性结合并激活GIP和GLP-1受体，即天然GIP和GLP-1的靶标。替尔泊肽增强第一和第二阶段胰岛素分泌，并降低胰高血糖素水平，两者均以葡萄糖依赖性方式进行。
替尔泊肽的作用机制是通过激活人体内的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1受体）来发挥作用的。胰高血糖素样肽-1是一种天然产生的激素，可以刺激胰岛素的分泌，从而降低血糖水平。替尔泊肽与GLP-1受体结合后，可以模拟胰高血糖素样肽-1的作用，促进胰岛素的分泌，同时抑制胰高血糖素的分泌，进一步降低血糖水平。
替尔泊肽具有许多优点。首先，它可以有效降低血糖水平，同时减少低血糖的发生率。其次，替尔泊肽可以减轻体重，这对于许多糖尿病患者来说是一个重要的治疗目标。此外，替尔泊肽还可以降低血压和血脂水平，从而减少心血管疾病的风险。
替尔泊肽在临床试验中表现出良好的疗效和安全性。在一项为期30周的双盲、安慰剂对照试验中，接受替尔泊肽治疗的患者平均体重减轻了4公斤以上，而安慰剂组患者的体重没有变化。此外，替尔泊肽还显着降低了患者的空腹血糖、糖化血红蛋白和甘油三酯水平。评估替尔泊肽和司美格鲁肽相比在2型糖尿病(T2DM)患者中的有效性和安全性。结果表明，与8.3%的基线HbA1c水平相比，替尔泊肽导致HbA1c平均分别降低2.0%、2.2%和2.3%，而司美格鲁肽使HbA1c平均降低了1.9%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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