2016年美国糖尿病协会科学年会上，勃林格殷格翰制药公司全球临床开发执行董事Afshin Salsali博士公布了EMPA-REG H2H-SU试验的研究结果。这项研究发现，作为二甲双胍的追加治疗药物，恩格列净在2型糖尿病患者中具有良好的安全性，且在长达4年治疗期间可持续有效降低HbA1c及其它重要代谢指标。
研究作为EMPA-REG研究的后续研究，将随访周期扩展至4年，对2型糖尿病患者在二甲双胍基础上追加恩格列净（25 mg/日）与格列美脲（1-4 mg/日）治疗进行比较。Salsali博士透露道如同此前的报道，治疗两年后，恩格列净组与格列美脲组之间在HbA1c水平存在轻度差异，且在剩余的研究时间内，虽然两个治疗组的HbA1c水平皆出现轻度反弹，但这种差异仍持续存在。
该研究中，有超过73%参与了EMPA-REG研究受试者这项为期两年的后续研究。多数受试者为白种人，研究起始时受试者平均HbA1c水平为7.92%，平均体重为82.5 kg。治疗4年后，格列美脲组受试者平均HbA1c水平下降0.08%，相比之下，恩格列净组下降高达0.26%，达到了不劣于格列美脲的主要研究终点。Salsali博士也注意到，恩格列净组的低血糖发生率显着低于格列美脲组，分别为3%和25%（P＜0.001）。此外与格列美脲相比，恩格列净组患者极少需要追加治疗，比值比为0.56（P＜0.001）。此前EMPA-REG研究曾发现，恩格列净治疗有助于减重和降压，这些获益一直持续到为期4年治疗结束。
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