卡那单抗是一种选择性、高亲和力、完全人源化抑制白细胞介素-1β（IL-1β）的单克隆抗体，可以抑制IL-1β分子。IL-1β是炎症信号途径中的关键细胞因子，可促进炎症性动脉粥样硬化的持续进展。
卡那单抗是一种针对IL-1的抗炎药物，已被批准用于活动性系统性幼年特发性关节炎等疾病。在2017年报道的CANTOS试验中，诺华公司研究了其在NSCLC中的潜能，该试验发现，患有动脉粥样硬化性疾病的患者在使用卡那单抗进行治疗后似乎降低了肺癌死亡的风险。
FDA授予卡那单抗突破性治疗药物资格，可治疗3种罕见的周期性发热综合征—肿瘤坏死因子受体相关性周期综合征，高免疫球蛋白D综合征/甲羟戊酸激酶缺乏症和家族性地中海热。
卡那单抗获得突破性治疗药物资格的依据是：卡那单抗（诺华公司）3期临床试验结果。据报道，自身炎症性疾病可能会导致关节疼痛，肿胀，皮疹甚至危及生命。目前，获批的治疗家族性地中海热的药物只有秋水仙碱。
卡那单抗的获批，为多数病人带来了新的希望，包括受该类疾病困扰但治疗选择有限的儿童。可显著改善罕见疾病患者的生活质量。卡那单抗早在2009年就已经获批用于cryopyrin相关性周期综合征，穆-韦二氏综合征和家族性冷自身炎症综合征的治疗。2013年，获批用于2岁或以上全身型幼年特发性关节炎患者的治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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