利妥昔单抗，它是一种人鼠嵌合性单克隆抗体，能特异性地与跨膜抗原CD20结合。利妥昔单抗与B细胞上的CD20抗原结合后，启动介导B细胞溶解的免疫反应。B细胞溶解的可能机制包括：补体依赖的细胞毒作用（CDC），抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）。研究发现，利妥昔单抗与B细胞上的CD20抗原结合后，CD20不会发生内在化，或从细胞膜上脱落进入周围的环境，也不以游离抗原的形式在血浆中循环，因此与抗体竞争性结合。
CD20抗原位于前B和成熟B淋巴细胞的表面，而造血干细胞、正常浆细胞或其它正常组织不表达CD20。95％以上的B细胞性非霍奇金淋巴瘤细胞表达CD20。
通过上述机制，利妥昔单抗可以把B细胞清零，使体液中的抗体没有了来源，由于人体内的体液免疫和细胞免疫是个相互交错的网络，抗体的减少在一定程度上也削弱了细胞免疫，从而使抗体介导的疾病得到缓解。
一项II期研究结果显示，75例临床稳定的复发缓解型MS患者从一线注射干扰素（IFN）-β和醋酸格拉替雷（GA）治疗转换至利妥昔单抗治疗，其中只有1例患者报告在治疗第一年内出现临床复发，并更换为一种不同的治疗方法。72例MRI数据可用的患者中有10例在磨合过程中检测出钆增强病变，但都在治疗后消失。对于复发缓解型多发性硬化（MS）患者来说，利妥昔单抗可有效控制炎症活动。其证据级别为IV级。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 利妥昔单抗 https://www.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
