作为全球抗肿瘤领域的领导者，罗氏在淋巴瘤治疗领域历经了超过二十年的潜心耕耘，是淋巴瘤防治事业发展的见证者和推动者。6月3日，罗氏就宣布了旗下新一代CD20单抗佳罗华Gazyva（奥妥珠单抗）获得中国NMPA批准的喜讯。与此同时，正在举行的ASCO会议上，罗氏又发布了该领域的多项前沿学术研究成果。

　　泊洛妥珠单抗+利妥昔单抗+来那度胺联合治疗复发/难治性（r/r）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）：CR 29%泊洛妥珠单抗是靶向CD79b的首创抗体偶联药物（ADC ），于2019年6月10日获美国FDA批准，与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗此前接受过至少两种治疗的r/r DLBCL。

　　在中国，泊洛妥珠单抗的IND申请已获NMPA受理。此次ASCO大会上又发布了泊洛妥珠单抗+利妥昔单抗+来那度胺在GO29834研究中治疗r/r DLBCL的初步分析结果，显示出了显著的疗效，且耐受性良好。

　　在该项1b/2期研究中，14例（29%）患者达到CR（Lugano修订标准），且呈持续性缓解。中位PFS和OS分别为6.3个月和10.9个月。

　　达到研究者评估CR的13例患者中，11例（85%）在临床截止日仍处于缓解状态。

　　泊洛妥珠单抗+奥妥珠单抗+维奈克拉联合治疗复发/难治性（r/r）滤泡性淋巴瘤（FL）：ORR 78%,该1b/2期GO29833研究的初步分析结果是以海报展示。此前在另一项1b/2期研究的r/r FL患者中，泊洛妥珠单抗+奥妥珠单抗联合治疗已经显示出有效性和耐受性。GO29833研究显示，泊洛妥珠单抗+奥妥珠单抗+维奈克拉联合治疗的安全性与各药物已知情况相当，缓解率令人鼓舞。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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