在医学的广阔领域中，新药的不断涌现为患者带来了更多的治疗选择和希望。氘可来昔替尼（Deucravacitinib），作为一种创新的治疗药物，为中度至重度斑块型银屑病患者提供了新的治疗途径。

　　氘可来昔替尼，是一种口服的免疫调节剂，主要用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。它通过靶向Janus激酶（JAKs）家族，特别是TYK2，来调节免疫系统的活性。TYK2在信号传导途径中起着关键作用，参与白介素-23（IL-23）、IL-12和I型干扰素（IFN）的信号传导，而这些细胞因子都是银屑病发病机制中的重要因素。通过抑制TYK2的活性，氘可来昔替尼能够减轻免疫系统对皮肤的异常反应，从而缓解银屑病的症状。

　　银屑病，俗称牛皮癣，是一种常见的慢性自身免疫性疾病，表现为皮肤出现红斑、鳞屑和瘙痒等症状。这些症状的出现是由于免疫系统失控，导致过多的细胞因子和白细胞产生，进而引起皮肤细胞过度生长。银屑病不仅影响患者的外貌，还可能对其心理健康和社会功能造成严重影响。传统的治疗方式包括局部和全身治疗，如光疗、免疫调节剂、生物制剂等，但部分患者对这些治疗的反应不佳或存在副作用。

　　临床试验

　　氘可来昔替尼在多项临床试验中显示出了显著的疗效和安全性。以一项名为POETYK PSO-3的亚洲多中心银屑病III期临床研究为例，该研究共入组了220位中重度斑块状银屑病亚洲患者，其中大部分为中国患者。研究结果显示，在接受氘可来昔替尼治疗16周后，68.8%的患者达到了银屑病面积和严重程度指数改善至少75%（PASI 75）的疗效标准，38.2%的患者甚至达到了PASI 90的疗效标准，即皮损几乎清除。此外，氘可来昔替尼对于难治部位（如头皮）的皮损清除也显示出显著获益。在安全性方面，氘可来昔替尼的总体安全性与耐受性良好，不良事件以轻度或中度为主，最常见的不良事件为上呼吸道感染和鼻咽炎。

　　说明书

　　‌【药品名称】‌

　　通用名称：氘可来昔替尼

　　英文名称：Deucravacitinib

　　‌【性状】‌

　　本品为白色至黄色粉末状片剂。

　　‌【规格】‌

　　每片6毫克。

　　‌【适应症】‌

　　氘可来昔替尼适用于接受全身治疗或光疗的成人中重度斑块型银屑病的治疗。

　　‌【用法用量】‌

　　推荐剂量为每日一次，每次6毫克，口服给药，与或不与食物同服。请勿压碎、切割或咀嚼片剂。

　　‌【禁忌】‌

　　对氘可来昔替尼或其中的任何辅料有过敏反应史的患者禁用本品。

　　‌【注意事项】‌

　　在开始使用氘可来昔替尼治疗之前，应评估患者的活动性和潜伏性结核（TB）感染。如果呈阳性，应在开始使用氘可来昔替尼之前治疗结核病。

　　氘可来昔替尼可能会增加感染的风险，包括严重感染。在使用期间，应密切监测患者的感染体征和症状的发展。

　　氘可来昔替尼可能会导致血液异常，包括贫血、白细胞减少、血小板减少等。应定期监测血常规。

　　氘可来昔替尼可能会引起一些皮肤症状，如干燥、瘙痒、红肿等。如果症状严重或持续，应及时就医。

　　‌【贮藏】‌

　　应储存于20°C到25°C的环境中，允许的偏移范围为15°C至30°C。

　　氘可来昔替尼作为一种新型的口服治疗银屑病的药物，通过靶向TYK2来调节免疫系统的活性，显示出显著的疗效和安全性。它在临床试验中表现出的优异疗效为患者带来了新的治疗选择和希望。然而，作为一种处方药，患者在使用氘可来昔替尼时应严格遵循医生的指导，并接受定期监测。通过合理的用药和密切的医患沟通，相信氘可来昔替尼能够为更多的银屑病患者带来福音。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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