布加替尼（Brigatinib），也被称为布吉他滨，是一种高效的酪氨酸激酶抑制剂，专门用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。它通过特异性地抑制ALK及ALK融合蛋白的活性，有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散路径。布加替尼作为新一代ALK抑制剂，相比第一代ALK抑制剂如克唑替尼，展现出了更高的抗性和疗效。

　　非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌的主要类型之一，其发病率和死亡率均较高。ALK阳性的NSCLC是一种特定的肺癌亚型，这类患者的肿瘤细胞中携带ALK基因突变，导致ALK蛋白的异常激活，进而促进肿瘤细胞的增殖和生长。ALK阳性的NSCLC患者通常对传统化疗的反应不佳，因此需要更加精准和有效的治疗方法。

　　临床试验详细介绍

　　布加替尼在多项临床试验中展现出了对ALK突变体的高度抗性和显著疗效。以下是对临床试验的详细介绍：

　　‌临床试验设计‌：

　　招募对象：ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，这些患者在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受。

　　试验组与对照组：试验组患者接受布加替尼治疗，对照组患者接受其他标准治疗或安慰剂。

　　主要终点：总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）等。

　　‌临床试验结果‌：

　　与克唑替尼的比较：布加替尼在多项临床试验中均显示出比克唑替尼更高的疗效。例如，在一项临床试验中，布加替尼组的客观缓解率显著高于克唑替尼组，中位无进展生存期也明显延长。

　　对ALK突变体的抗性：布加替尼对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK突变体有很高的抗性。因此，它可以用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。

　　脑部应答率：对于已发生中枢神经系统脑部转移的患者，布加替尼也展现出了显著的疗效。在一项临床试验中，服用标准剂量的布加替尼的患者脑部应答率高达67%，脑部病灶中位无进展生存时间达到18.4个月。

　　‌临床试验中的安全性与耐受性‌：

　　布加替尼在临床应用中展现出良好的安全性和耐受性。虽然患者会出现一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、疲劳等，但大多数不良反应为轻度或中度，且可通过剂量调整或对症处理得到有效控制。

　　在临床试验中，还对患者进行了长期的随访和监测，以确保布加替尼的安全性和疗效。

　　‌适应症‌：用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌，且在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的患者。

　　‌用法用量‌：口服，每日一次。从每次90毫克起始剂量开始服用，连续服用7日；若无严重副作用或不耐受，7日后剂量调整为每日180毫克。

　　‌不良反应‌：最常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。此外，还可能出现高血压、呼吸困难、心动过缓等不良反应。

　　‌注意事项‌：在治疗期间，患者应避免进食某些食物，如葡萄柚和葡萄柚汁，并避免服用可能会产生相互作用的药物。同时，患者应定期监测血压、心率等指标，以确保治疗的安全性。

　　总的来说，布加替尼作为一种高效的酪氨酸激酶抑制剂，在临床试验中展现出了对ALK突变体的高度抗性和显著疗效。它为ALK阳性的非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，并有望改善患者的生存质量和预后。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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