莫博替尼 ,一款口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),专为EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者设计,为这一难治性癌症提供了新的治疗途径。 非小细胞肺癌中,EGFR外显子20插入突变是一种较为罕见的突变类型,但因其对传统EGFR抑制剂的耐药性 ...
恩诺非尼 /恩考芬尼,化学名为Encorafenib,是一种高度选择性且强效的BRAF激酶抑制剂。它通过抑制BRAF激酶(特别是BRAF V600突变型)的活性,阻断RAF/MEK/ERK信号通路的传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。这一作用机制使得恩诺非尼成为治疗BRAF V600 ...
在医学的广阔领域中,针对各种疾病的药物研发从未停歇,旨在为患者提供更有效、更安全的治疗方案。苏可欣/ 阿伐曲波帕 (Avatrombopag),作为一种口服的小分子血小板生成素受体激动剂,正逐渐成为慢性肝病(CLD)相关血小板减少症、肿瘤化疗引起的血小 ...
赛妥珠单抗 ,一种针对肿瘤坏死因子α(TNFα)的创新单克隆抗体片段,正逐步成为炎症性疾病治疗领域的一颗璀璨明星。 赛妥珠单抗 的核心在于其能特异性地与TNFα结合,从而有效阻断其促炎作用。TNFα作为炎症反应的关键调节因子,在风湿性关节炎 ...
莫博替尼 (通用名:mobocertinib),是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),被专门设计用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这种药物的出现,为过去缺乏有效治疗选择的患者带来了新的希望。 EGFR基 ...
艾曲波帕 ,作为一种口服的血小板生成素受体激动剂,它通过与人血小板生成素(TPO)受体的跨膜结构域相互作用,启动信号级联反应,诱导骨髓祖细胞增殖和分化,从而增加血小板的生成。这一机制使得艾曲波帕在治疗血小板减少症方面具有独特的优势。 ...
杜韦利西布 ,作为一种口服双重抑制剂,针对磷脂酰肌醇-3-激酶δ和γ(PI3K-δ和PI3K-γ)的活性,为血液恶性肿瘤的治疗提供了一种全新的机制方法。 杜韦利西布 通过竞争性和可逆地结合到PI3K的p110亚单位的ATP结合位点,从而阻止PI3K-δ和PI3K-γ ...
在医疗领域,抗病毒药物的研发与应用一直是科学家们关注的焦点。其中, 万赛维 (盐酸缬更昔洛韦,Valganciclovir)作为一种高效的抗病毒药物,在治疗特定病毒感染方面展现出了卓越的疗效。 一、药品介绍 万赛维,化学名为盐酸缬更昔洛韦,是一 ...
赛妥珠单抗 (Certolizumab Pegol),一种作用于人体肿瘤坏死因子α(TNFα)的单克隆抗体片段,已在医学领域展现出其独特的治疗潜力和广泛的应用前景。 赛妥珠单抗 通过特异性地与人体的TNFα结合,从而抑制其活性。TNFα是一种重要的炎症介质, ...
阿博利布/ 阿吡利塞 (Alpelisib),是一种针对PIK3CA突变的PI3K抑制剂。PIK3CA是乳腺癌中最常见的突变基因之一,尤其在HR+/HER2-(激素受体阳性,人表皮生长因子受体2阴性)的乳腺癌患者中,约有40%携带这种突变。PIK3CA突变与肿瘤生长、内分泌治疗耐药 ...
塞替派 (Thiotepa)作为一种重要的药物,在医学领域具有广泛的应用。它不仅被用作治疗过敏性疾病的药物,更是一种具有显著抗肿瘤活性的合成药物。 塞替派 主要通过两种机制发挥其治疗作用。首先,作为抗肿瘤药物,塞替派是一种乙烯亚胺类烷化剂, ...
在癌症治疗的领域中,泰菲乐/ 达拉菲尼 (Dabrafenib,商品名Tafinlar)作为一种针对BRAF突变的靶向治疗药物,为众多患者提供了新的治疗选择和希望。 达拉菲尼是一种口服的小分子靶向药物,它属于BRAF抑制剂的范畴。BRAF基因编码了一种参与细胞信号 ...
在癌症治疗过程中,患者常常面临体重下降、肌肉丧失和营养不良等恶病质症状,这些症状不仅影响患者的生活质量,还可能削弱其对癌症治疗的耐受性和效果。 盐酸阿那莫林 (Anamorelin)作为一种新型的癌症恶病质治疗药物,在改善这些症状方面展现出显著的疗 ...
在抗癌药物的研发历程中, 索托拉西布 (Sotorasib,商品名Lumakras,研发代号AMG510)以其独特的作用机制和显著的疗效,为KRAS G12C突变癌症患者带来了新的曙光。这款经过长期研究的小分子靶向药物,为治疗特定类型的肺癌和其他实体瘤提供了一种全新的 ...
再生障碍性贫血是一种复杂的疾病,其特征在于骨髓造血功能衰竭,导致全血细胞减少。患者通常会表现出贫血、出血和感染等症状,生活质量受到严重影响。尽管存在一系列的传统治疗方法,如免疫抑制治疗和造血干细胞移植,但仍有部分患者被诊断为难治性再生 ...
康奈非尼 是一种口服的小分子激酶抑制剂,主要作用于BRAF V600E和V600K突变的肿瘤细胞。BRAF基因是MAPK信号通路中的关键组成部分,其突变可导致组成型活化的BRAF激酶,进而刺激肿瘤细胞生长和增殖。康奈非尼通过选择性地抑制BRAF蛋白的活性,干扰MAPK信 ...
阿那莫林 (Anamorelin)是一种用于治疗恶性肿瘤相关体重减轻和肌肉丧失的药物,属于“胃动力药”类别,旨在通过增加食欲和食物摄入来改善患者的营养状况。 阿那莫林 主要通过调节食欲中枢的神经信号来增加患者的食欲。它是一种胃动力素受体激动剂 ...
拉罗替尼 是一种口服小分子、高选择性的原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂。它通过抑制NTRK基因融合产生的异常蛋白质,干扰癌细胞的生长和分裂,从而达到治疗癌症的目的。 拉罗替尼的适应症广泛,可用于治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体 ...
万赛维 ,通用名称为盐酸缬更昔洛韦,英文名称Valcyte(Valganciclovir Hydrochloride Tablets),是一种重要的抗病毒药物,主要用于治疗特定疾病,并展现出显著的临床效果。 万赛维是一种粉红色卵圆形薄膜包衣口服片,其主要成分是盐酸缬更昔洛韦。 ...
苏可欣,通用名称为 阿伐曲泊帕 (Avatrombopag,商品名Doptelet),是一种口服的血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),属于第二代促血小板生成药物。它通过刺激骨髓中的巨核细胞增殖和分化,促进血小板的生成和释放,从而增加外周血中的血小板计数。阿伐 ...
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