福巴替尼（Futibatinib）是一种口服的、强效的、选择性的、不可逆的FGFR1-4小分子抑制剂，用于治疗患有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因融合或其他重排的既往接受过治疗、无法切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成年患者。 ...
卡马替尼 ，亦称卡帕替尼，是一种高选择性的小分子MET抑制剂，其英文名称为Tabrecta或Capmatinib。该药物通过抑制MET受体酪氨酸激酶的活性，有效阻断MET信号传导路径，从而抑制肿瘤细胞的增殖、存活和迁移。MET基因的异常表达，特别是MET外显子14跳跃突 ...
在医学领域，针对特定基因突变的靶向药物为许多难治性疾病带来了新的治疗希望。 卡马替尼 （Capmatinib），作为一种高度选择性的MET抑制剂，为携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了全新的治疗选择。 卡马 ...
在肿瘤治疗领域，新药的不断涌现为患者带来了更多的治疗选择和希望。 塞利尼索 （SELINEXOR）作为一种新型的选择性核输出抑制剂，在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）方面展现出了显著疗效。 塞利尼索（SELINEXOR）是一种口服的选择性核输出蛋白抑制 ...
吉列替尼 ，也被称为适加坦或XOSPATA，是一种新型的口服FLT3抑制剂。它属于高度特异性的二代I型FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，能够同时抑制FLT3-ITD（内部串联重复）和FLT3-TKD（酪氨酸激酶结构域）突变。吉列替尼的作用机制是通过抑制FLT3受体信号 ...
急性髓系白血病（AML）是一种造血系统恶性疾病，以克隆性髓系原始细胞增高为主要特征，其发病机制复杂且尚未完全明确。FLT3突变是AML中的一种常见遗传变异，与疾病的预后不良密切相关。针对FLT3突变的治疗策略，来取得了显著进展，其中 米哚妥林 （又称 ...
在肺癌的治疗领域中，针对特定基因突变的靶向药物为众多患者带来了新的希望。其中，卡马替尼（CAPMATINIB）作为一种高效、选择性的MET抑制剂，在治疗携带MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中取得了显著疗效。 卡马替尼 是一种口服的 ...
非达霉素 的诞生，是医药领域对抗生素耐药性挑战积极回应的结晶。面对日益严峻的耐药性问题，科学家们不断在自然界中寻找新的抗生素资源。非达霉素，作为一种从特定微生物中分离出来的脂肽类抗生素，凭借其独特的化学结构和作用机制，为治疗耐药菌提供 ...
在医学的广阔领域中，针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）及其相关纤维化的治疗一直是研究的热点与难点。近年来，一种名为 瑞司美替罗 /瑞色替罗（RESMETIROM）的新型药物，以其独特的机制和显著的疗效，为NASH纤维化患者带来了新的治疗希望。 瑞司美替 ...
有一种慢性疾病以其复杂性和难治性著称，它不仅严重影响患者的生活质量，还常常伴随着长期的病痛折磨和心理压力。这种疾病涉及多个生理系统的功能紊乱，传统治疗手段往往难以达到理想的疗效，且副作用明显。正是在这样的背景下， 米哚妥林 作为一种创新 ...
肝内胆管癌（iCCA）是一种恶性肿瘤，起源于肝脏内部的胆管细胞。其中，携带成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因重排的患者面临尤为严峻的治疗挑战。近年来，福巴替尼（Futibatinib）作为一种创新药物，为这类患者带来了新的治疗希望。 ...
吉列替尼 ，也被称为吉瑞替尼，是一种针对FLT3基因突变的靶向药物，在治疗携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者方面，展现出了显著的生存优势及更高的完全缓解率。 吉列替尼是一种小分子FLT3抑制剂，通过抑制FLT3基因突变所引起的异常信号通路 ...
艾曲波帕 是一种血小板生成素受体激动剂，在治疗血小板减少症方面发挥着重要作用。它主要由老挝卢修斯制药生产，商品名称为LuciElo。 艾曲波帕能够刺激骨髓中的幼稚血小板的生成和释放，从而增加血小板数量。其有不同规格，如25mg、28粒/盒。适用病 ...
艾曲波帕 ，也被称为艾曲博帕，是一种创新的促血小板生成素受体激动剂，为血小板减少症的治疗提供了新的选择。 艾曲波帕 是一种小分子的血小板生成素受体激动剂，通过结合在跨细胞膜的血小板生成素受体内侧，激活巨核细胞内一系列生理信号传导过程 ...
洛拉替尼 ，也被称为劳拉替尼，是一种高效的选择性第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中展现出显著的疗效。 洛拉替尼通过抑制ALK和ROS1蛋白的异常活性，有效阻断肿瘤细胞的生长和扩散。其化学结构独特，能够穿 ...
雷莫芦单抗 ，英文商品名为CYRAMZA，是一种创新性的靶向治疗药物，属于血管生成抑制剂类别。它通过特异性地结合血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2），阻止其与血管内皮生长因子（VEGF）的配体结合，从而抑制新生血管的形成和肿瘤细胞的增殖。这种独特的 ...
拉罗替尼 ，也被称为维特拉克（VITRAKVI），是一种口服的选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂。它能够精准地针对NTRK基因融合突变进行抑制，从而阻断肿瘤细胞的信号传导，达到抑制肿瘤生长的目的。这款药物的问世，为携带NTRK融合基因的肿瘤患者提供 ...
在血液学领域，再生障碍性贫血（AA）和原发免疫性血小板减少症（ITP）是两种常见的疾病，它们给患者带来了极大的健康威胁。然而，随着医学研究的不断深入，一种名为 艾曲波帕 （Eltrombopag）的药物为这些疾病的治疗带来了新的曙光。 艾曲波帕 是一 ...
瑞格菲尼 ，也被称为瑞戈非尼，是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制多种与肿瘤细胞增殖、血管生成及肿瘤微环境相关的信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长、扩散及血管新生，延缓肿瘤的进展。该药物在临床上被广泛用于治疗多种实体瘤，尤其是结直肠 ...
在医学领域，针对晚期甲胎蛋白（AFP）升高的肝癌患者的治疗一直是个挑战。然而， 雷莫卢单抗 （Ramucirumab，商品名Cyramza）的出现，为这部分患者带来了新的治疗选择和希望。 雷莫卢单抗 是一种血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2）拮抗剂，通过特异 ...
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