吉列替尼，也被称为吉瑞替尼，是一种针对FLT3基因突变的靶向药物，在治疗携带FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者方面，展现出了显著的生存优势及更高的完全缓解率。

　　吉列替尼是一种小分子FLT3抑制剂，通过抑制FLT3基因突变所引起的异常信号通路，从而阻止白血病细胞的生长和繁殖。FLT3基因突变是AML中常见的遗传变异之一，影响约30%的AML患者，并与恶化的无病生存和总体生存相关。吉列替尼的活性成分为富马酸吉瑞替尼，通常以薄膜衣片的形式存在，推荐起始剂量为每日口服120毫克，每28天为一个治疗周期。在必要时，医生会根据患者的具体情况调整剂量。

　　急性髓系白血病（AML）是一种严重的血液疾病，患者的骨髓产生异常的白血病细胞，导致正常血细胞的生产受到抑制。AML的发病原因复杂，包括遗传变异、环境因素等。该疾病的症状多样，如贫血、出血、发热、感染等。AML的治疗方式包括化疗、放疗、造血干细胞移植以及靶向治疗等。其中，靶向治疗因其针对性强、副作用小等优点而备受关注。

　　吉列替尼在多项临床试验中均表现出色。临床试验显示，吉列替尼能够显著延长FLT3突变阳性AML患者的总生存期，并达到更高的完全缓解率。在ADMIRAL研究中，吉列替尼二线或二线联合治疗FLT3突变R/R AML患者的疗效显著。在113名入组的患者中，55名患者（48.7%）达到复合完全缓解（CRc），所有患者的中位生存期也显著提高。此外，吉列替尼联合治疗较吉列替尼单药可显著提升患者的CRc率。这些临床试验数据充分验证了吉列替尼在治疗AML中的显著疗效。

　　吉列替尼适应症主要包括采用经充分验证的检测方法检测到携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。用法用量方面，推荐每日口服一次120毫克，持续至少6个月的临床反应或直至疾病进展或不可接受的毒性。在不良反应方面，吉列替尼可能会引起中性粒细胞减少性发热、肝功能异常、关节或肌肉疼痛等不良反应。患者在用药期间应密切关注自身状况，并及时向医生反馈不适。

　　综上所述，吉列替尼在治疗携带FLT3突变的AML患者方面展现出了显著的生存优势及更高的完全缓解率。其通过抑制FLT3基因突变所引起的异常信号通路，有效阻止白血病细胞的生长和繁殖。临床试验数据充分验证了吉列替尼的显著疗效，为AML患者提供了新的治疗选择。然而，患者在用药期间仍需注意不良反应的发生，并在医生的指导下合理使用药物。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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