在III期临床研究COMBI-AD的之前公布结果中，在BRAF V600E或V600K突变的Ⅲ期可切除黑色素瘤患者中， 达拉非尼 联合曲美替尼12个月辅助治疗的RFS明显长于安慰剂。随访5 年后中位无复发生存（RFS）仍未达到，一半的患者无复发，为了验证无复发生存获益稳定 ...
卵巢癌是女性第五大恶性肿瘤，死亡率占妇科恶性肿瘤第二位，总体5年生存率为44%。卵巢癌中BRAC突变的比例是17-20%，在浆液性卵巢癌中BRAC突变比例达到22–25%。针对卵巢癌，传统的治疗方案是手术减瘤，继之以铂类、紫杉醇、蒽环为基础的化疗，尽管患者对 ...
从第一天吃 伊马替尼 开始，要时刻记住一件事，那就是——复查监测病情，以“慢粒白血病”为例。现在慢粒国内外一线治疗主要就是靶向药治疗，从第一天吃甲磺酸伊马替尼算起，初期剂量是400mg——需要开始定时检测。定时监测的检查项目主要是：慢粒的血常规监 ...
奥拉帕利 在适应症拓展方面捷报频传，此外，在多个国家的市场也表现强劲，2018年全球销售额直接翻番。从目前趋势来看，这只是奥拉帕利未来持续快速增长的开始，因为它是一个跨多瘤种的“潜力股”！ 奥拉帕利是全球首个、也是中国目前唯一一个获批上 ...
慢粒白血病在我国的发病率低于西方国家，但发病年龄较西方国家年轻，即中位发病年龄是在45岁左右，也就是说超过半数慢粒白血病患者的年龄是45岁或者更年轻。而国际上，慢粒白血病的常见发病年龄是55-65岁，50%以上的患者年龄超过60岁。 虽然尚无研究揭示 ...
就 博舒替尼 的毒性反应而言，与之前研究中所报道的相似。最常见的非血液学不良反应包括腹泻（所有级别83%，3/4级9%）、恶心（48%和1%）和呕吐（38%和1%）。33名患者因不良反应中止了博舒替尼的治疗，最多见的原因是血小板减少。 这些结果可以表明， ...
来那度胺 是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的毒性，并且药效比沙利度胺强100倍。FDA批准来那度胺与地塞米松联合运用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤，来那度胺主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症。 来那度胺对多发性 ...
在 吡非尼酮 对进展性纤维化无法分级的ILD患者的随机对照试验中，计划的统计模型不能应用于主要终点数据。然而，关键的次要终点的结果支持了这样的结论：在进展性纤维化不可分级的ILD患者中，与安慰剂相比，吡非尼酮治疗24周减缓了病情进展。吡非尼酮的 ...
相信大家都听说过“化疗”这个词吧，与之紧密相关的就是癌症，而许多癌症晚期的患者，会放弃化疗，化疗所承受的痛苦是常人难以忍受的，他们会选择伤害较小的靶向药治疗。二者之间的区别在于化疗没有选择性，杀死癌细胞的同时也会伤害正常细胞，靶向药能够特 ...
瑞德西韦 是一种在研的核苷酸类似物，具有广谱抗病毒活性，其在体外和动物模型的体内研究中显示了对多种新出现的病毒病原体的效果，包括埃博拉病毒、马尔堡病毒、中东呼吸综合征（MERS）和非典型性肺炎（SARS）病毒。吉利德进行的体外试验表明，瑞德西韦对 S ...
目前，FDA已经批准 卡博替尼 用于复发难治的晚期甲状腺髓样癌和索坦治疗失败的晚期肾癌。卡博替尼尚在临床试验的适应症（有小规模数据，感觉还不错，但是没有得到最终的公认）：肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等，广谱 ...
来那替尼 作用靶点广泛而特异，可靶向作用于HER1/HER2/HER4，是目前HER2药物中靶点最为广泛的一类药物，在曲妥珠单抗、帕妥珠单抗、T-DM1、拉帕替尼耐药后仍可以考虑来那替尼为主的治疗。 即使HER2存在点突变时，使用来那替尼仍可获得较好的疗效。H ...
安必素 适应证： 适用于患有深部真菌感染的患者；因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者，或已经接受过两性霉素B治疗无效的患者均可使用。 安必素 剂量和给药方法： 对于成年人和儿童，根据要求可按3.0-4.0mg/kg/天的剂 ...
此前多项研究表明，在SARS-CoV-2的治疗中，抗病毒药物 瑞德西韦 已经成为有前途的候选药物。瑞德西韦通过破坏病毒的复制能力发挥作用，但其确切机制仍是一个谜。芝加哥大学普利兹克分子工程学院（PME）的研究人员使用先进的计算模拟方法，揭示了该药物在分子 ...
慢性肾功能不全（CKD）尤其是达到终末期肾脏疾病（ESRD）的患者，易感染重症新冠肺炎（COVID-19），导致较高死亡率。除了取决于呼吸系统受累程度的呼吸支持外，COVID-19 的治疗在很大程度上是支持性的。 瑞德西韦 （Remdesivir）是一种抑制病毒 RNA ...
研究发现 瑞德西韦 对COVID-19治疗有益，可作为治疗COVID-19患者的抗病毒药物用于临床。在瑞德西韦为期10天疗程的COVID-19住院经治患者中，瑞德西韦的疗效优于安慰剂。进一步发现，与安慰剂相比，接受瑞德西韦患者的恢复时间更短，治疗第15天时的分类量 ...
神外前沿综合报道，帕金森药物 沙芬酰胺 （safinamide）获美国FDA批准上市，这是美国在十多年来首个获批用于治疗帕金森病的新化学实体（New Chemical Entity）。 据了解， 沙芬酰胺 是一种新型单胺氧化酶B（MAO-B）选择性抑制剂，通过阻断神经元上电 ...
沙芬酰胺 是高度选择性、可逆的第三代B型单胺氧化酶抑制剂（司来吉兰是第一代，雷沙吉兰是第二代），可提高纹状体内细胞外多巴胺的水平。而不同于已经上市的司来吉兰和雷沙吉兰，沙芬酰胺还具有抑制神经递质谷氨酸释放的作用。 都说 沙芬酰胺 是“新药” ...
沙芬酰胺 是高度选择性、可逆的第三代B型单胺氧化酶抑制剂（司来吉兰是第一代，雷沙吉兰是第二代），可提高纹状体内细胞外多巴胺的水平。而不同于已经上市的司来吉兰和雷沙吉兰，沙芬酰胺还具有抑制神经递质谷氨酸释放的作用。 说 沙芬酰胺 是“新 ...
帕金森病患者在服用左旋多巴/卡比多巴过程中可能会出现“开-关现象”，近日美国食品和药物管理局（FDA）批准沙芬酰胺片剂（Xadago, Newron制药）可以作为伴有“关期现象”的帕金森病患者的辅助治疗。 沙芬酰胺 是一种选择性单胺氧化酶（MAO）B抑制剂。 ...
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