色瑞替尼 是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，其相应的基因靶点是ALK,是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。色瑞替尼标准给药方案：750mg每天一次，空腹服用(餐前1小时或餐后2小时)。但是色瑞替尼有严重的胃肠副作用，ASCEND-4的临床症状 ...
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、具有严重致残性、最终可致命的肺部疾病，迄今为止针对这种疾病的治疗非常有限。在全球范围内，每十万人中，就有14至43人罹患IPF.IPF的特征性病变是肺组织的进行性瘢痕形成和肺功能的进行性下降。瘢痕组织的形 ...
1、 尼拉帕尼 是化学疗法的一种吗？ 不，尼拉帕尼不是化学疗法的一种。化学疗法可以指用于治疗癌症的任何药物。但它通常是指可能影响您整个身体的传统药物(全身治疗)。化学疗法药物会影响正在迅速繁殖(产生更多细胞)的细胞。尽管这包括癌细胞，但也包括 ...
与健康人群相比，CLL患者CD4+和CD8+T细胞凋亡率高出50% (P0.0001)。治疗6个月后，奥法木单抗没有显著改变T细胞凋亡，而 伊布替尼 可显著降低T细胞凋亡，尤其是降低CD8+ T细胞的凋亡(P=0.0103)。 在肿瘤抗原刺激下，T细胞的克隆扩增是免疫应答成功的 ...
马西替坦 是一种新型的口服 ETRA和 ETRB 双重内皮素受体拮抗剂，被 FDA 批准在美国上市，主要用于治疗肺动脉高压(PAH)，肺动脉高压(pulmonary artery hypertension, PAH)指肺动脉压力升高超过一定界值的一种血流动力学和病理生理状态, 可导致右心衰竭, ...
尼拉帕尼 为什么可以治疗卵巢癌？2017年上半年，美国FDA批准了泰萨罗公司的尼拉帕尼 上市，用于卵巢癌患者的维持治疗。尼拉帕尼是一种PARP抑制剂，此次批准也是美国FDA批准的首个无需BRCA突变或其他生物标志物检测，就可用于治疗的PARP抑制剂。那么尼拉帕尼 ...
除了被批准用于治疗急性髓细胞性白血病(AML)， 维奈托克 还被批准用于治疗其他两种疾病。还规定了某些标签外用途。维奈托克经FDA批准可治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。CLL和SLL是影响某些称为B细胞的白细胞的癌症。使用SLL,癌细胞 ...
吉三代 (商品名：Epclusa 伊柯鲁沙 化学名：sofosbuvir + velpatasvir 索非布韦+维帕他韦)。吉三代是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的最新药品，吉三代于2016年6月28日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市。吉三代7月28日世界肝炎日当天，首 ...
盐酸缬更昔洛韦 片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001 ...
克唑替尼 主要是针对ALK阳性，也就是间变性淋巴瘤激酶表达阳性的病人，用药效果可达到比较好的一个范围，平均生存期可以达到4.25年。但是用这个药之前一定要进行基因检测，间变性淋巴瘤激酶表达阳性病人才能使用。没有ALK阳性的病人不适合服用。那么， ...
CDV用于抗CMV治疗单倍体造血干细胞移植（haplo HSCT）患者的资料很少。本试验中，在101例（常规治疗，CT组）haplo HSCT受试者中，有31例（定义为CDV二线治疗，ST组）在2017年至2019年期间用静脉注射更昔洛韦（ganciclovir,GCV）或foscarnet（FSC）进行一 ...
威托克 是第一个被FDA-批准治疗靶向B-细胞淋巴瘤2(BCL-2)蛋白抑制剂。FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤室主任Richard Pazdur 说：“这些患者现有一种新的威托克药物选择，抑制涉及保持肿瘤细胞存活蛋白的靶向治疗，” “对某些用其他治疗没有有利 ...
为了评估维纳托克/ Navitoclax组合的安全性和有效性，研究人员在美国15个学术中心对年龄≥4岁且体重≥20kg的患者纳入了开放标签的剂量递增研究(NCT03181126)。患者在第1天及以后每天接受200毫克当量的体重调整剂量的口服 维奈妥拉 ,此后每天接受400毫克当量 ...
维全特 是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，分别于2009年10月和2010年6月在美国和欧盟获得批准上市，2017年3月3日诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼片（800mg），至今该药已在全球100多 ...
維奈妥拉 ——中国首个BCL-2抑制剂获批上市，为不适用于强诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者带来了全新的治愈希望。BCL-2（B细胞淋巴因子-2），是控制细胞凋亡的关键蛋白之一，当BCL-2高表达时，细胞的凋亡就会受到抑制。在人类的多种肿瘤组织和细胞 ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 拉罗替尼 等处方药来治疗某些疾病。拉罗替尼经FDA批准可治疗符合以下条件的实体瘤(癌症)：肿瘤必须具有异常融合在一起的称为神经营养受体酪氨酸激酶的基因。这被称为基因融合。融合的基因不得具有可能使肿瘤对拉罗替尼治 ...
维奈克拉 （Venetoclax,又称维奈托克），是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2（B-cell lymphoma 2，BCL-2）的小分子选择性抑制剂类药物，由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司联合开发，最早于2016年4月11日获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，商品名为唯可 ...
威罗非尼 在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤 来自澳大利亚维多利亚市 Peter MacCallum 癌症中心的 Grant McArthur ...
IPF疾病进展不可预测，大多数患者在最初几年内病情看似稳定，然而一旦发生急性加重，症状会在数天或数周内迅速加重。有超过50%的患者在确诊后的2到3年内肺功能快速恶化，在经历一次或几次急性加重后呼吸衰竭或去世。在亚洲，超过40%IPF患者的死亡是由急 ...
万赛维 （valcyte）是由罗氏研发，2006年在我国上市，国内也叫万赛维。万赛维（valcyte）适用于治疗获得性免疫缺陷综合征（AIDS）合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。 在感染CMV视网膜炎的爱滋病（AIDS）患者中进行的万赛维（valcyte）的临床研究表明 ...
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