索拉非尼 可以缓解肝癌症状，控制肝癌病情，改善和延长肝癌患者的生存期。 甲苯磺酸 索拉非尼 是一种新型多靶点抗肿瘤药物，具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和 ...
对于癌症患者来讲，能找到一款安全有效的药物确实是件不容易的事，可是，有些药物在治疗一段时间之后就会出现耐药性，就失去了药效，如果能早点发现耐药问题就能早点处理。 克唑替尼 是治疗非小细胞肺癌的靶向药物，用药一段时间就会耐药，就想了解克唑替尼 ...
既往研究表明， 吡非尼酮 (pirfenidone)可在12个月内延缓特发性肺纤维化（IPF）的疾病进展，但对于更长时间随访的真实世界队列中肺功能下降和总体生存几率（OS）影响的数据较少。近期报道了一项研究者对吡非尼酮(pirfenidone)的5年真实世界IPF队列进行的研究 ...
舒尼替尼 / 索坦 能够选择性地靶向具有双重抗肿瘤作用，能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK)的小分子抑制剂。索坦用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST),不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)，晚期胰腺等内分泌肿瘤的治疗。索坦发挥药效治疗的 ...
荷兰鹿特丹伊拉斯谟医疗中心Ronald de Wit小组比较了 卡巴他赛 与阿比特龙、恩扎鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效。2019年9月30日，该研究在线发表于《新英格兰医学杂志》。 背景：对于先前接受过多西他赛治疗、12个月内疾病发生进展且正在接受替 ...
乐伐替尼 （小名E7080），是一个富有传奇色彩的小分子靶向药，作用靶点是VEGFR2/VEGFR3、PDGFR、FGFR,由卫材公司研发和生产。这个药物。 目前，乐伐替尼已被批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌，治疗非小细胞肺癌、胶质瘤、子宫内膜癌等实体瘤的临床试 ...
瑞戈非尼 是一种新型口服多激酶抑制剂，具有抗肿瘤血管生成、抗肿瘤转移、抗肿瘤细胞增殖、抗免疫逃逸的作用等作用，用于结直肠癌、胃肠道间质瘤、肝细胞癌（既往曾用索拉非尼治疗过）。 瑞戈非尼常见的≥3级的不良反应有手足皮肤反应、疲劳、高血压、腹 ...
达拉菲尼 联合曲美替尼是FDA批准的第一种有效的口服靶向联合疗法，两种药物分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2靶点，临床前研究提示二者联合应用较单药方案对缩小肿瘤的效果更好，耐药出现更晚。 在一项COMBI-AD试 ...
医学杂志《Journal of Oncology》发表一项III期临床试验（ARCHER 1050）显示，相比吉非替尼，二代EGFR靶向药 达克替尼 可明显改善肺癌生存期。达克替尼是一种不可逆的泛人表皮生长因子受体酪氨酸酶抑制剂。 该研究纳入了452例新诊断，EGFR突变（19外显子 ...
2016年11月10日美国FDA批准 替诺福韦二代 用于治疗成人慢性乙型肝炎病毒感染的代偿性肝病。 2018年11月8日 替诺福韦二代 在中国上市，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公斤）患者的治疗。 规格：25mg*30 推荐剂量 ...
MM多发于老年人群，随着老龄化加剧，国内MM发病率呈现上升趋势。随着蛋白酶体抑制剂硼替佐米和免疫调节剂来那度胺的一线应用，MM患者生存得到显著延长，但大多数患者终将面临复发或难治，并且复发/难治性MM患者的治疗选择更为有限。 泊马度胺 为更强效的 ...
一位肺腺癌晚期患者，有ALK基因突变，但口服克唑替尼8个月就耐药，后续有什么治疗药物可选？ALK融合基因发生于3%~7%的非小细胞肺癌患者，临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者，通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。由于针对ALK基因的靶向药疗效相对比较好，AL ...
与“治愈系”“神药”拉罗替尼齐名的另一款NTRK抑制剂 恩曲替尼 （Rozlytrek,Entrectinib,RXDX-101），是第二款获批上市的“广谱抗癌药”。恩曲替尼同样具有实体瘤适应症，除此以外，恩曲替尼还是一款多靶点的药物，目前已经获批了ROS1阳性非小细胞肺癌 ...
依鲁替尼 Imbruvica(Ibtrutinib)是一种可预防某些癌症扩散的药物，包括边缘区淋巴瘤(MZL)，慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和套细胞淋巴瘤(MCL)。它也被规定用于干细胞移植后的并发症，称为慢性移植物抗宿主病，其中人体的免疫系统错误地攻击捐赠的细胞。Imb ...
米哚妥林 是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多种激酶，包括原癌基因c-Kit（KIT）、血小板衍生生长因子（PDGFR）-α/-β、蛋白激酶C（ PKC）、脾相关酪氨酸激酶（SYK）、细胞Src激酶（SRC）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1 / -2，起初作为星形 ...
随着中国人口老龄化加剧，MM的发病率也在逐年升高。NDMM患者主要划分两大类，一类是≤65岁中青年患者，另一类是65岁高龄患者。目前对于≤65岁、健康的NDMM患者，一般采取蛋白酶体抑制剂硼替佐米联合免疫调节剂来那度胺和激素类药物地塞米松（VRd）作为诱 ...
2期研究表明，在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病CLL或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中，接受 依鲁替尼 治疗的患者反应率为71％，2年时无进展生存率为75％。但是，通常CLL试验招募的多为年轻患者，合并症比实际临床实践中的少。依鲁替尼在真实世界中治疗慢性淋 ...
伊布替尼 （Ibrutinib）又曾译为依鲁替尼，是全球第1个上市的BTK抑制剂。Journal of Clinical Oncology在线发表了一项伊布替尼单药维持治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的长期随访结果。结果显示：伊布替尼可长期控制WM的疾病进展，并且不良反应可耐受。 该研 ...
研究者从3/c-MET的共晶结构出发，发现了c-MET的底物结合模式，随后根据这个结合模式设计了全新的5-芳基-3-苄氧基-2-氨基吡啶系列分子。以LipE为主要指标，经过一系列的构效关系研究后，1）发现了更高效的氨基吡啶骨架；2）确认了苄氧基上的关键的F原子和 ...
药物 帕博西尼 不仅能抑制CDK4的组装，还能够间接抑制CDK2的功能，当癌细胞产生耐药性时，通常是因为其开始开启CDK2的活性。CDK4是一种细胞周期蛋白依赖性激酶，其能通过与失活视网膜母细胞瘤蛋白质（Rb,retinoblastoma protein）的其它蛋白配对来驱动细 ...
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