近年来，我国前列腺癌发病率及检出率呈现出逐年递增态势，严重威胁着我国男性的健康。根据我国癌症权威统计结果显示，前列腺癌约占我国全部癌症发病和死亡的比例为3.12％和1.87％，发病率和死亡率分别排在第6位和第9位，对于男性来说这个数字并不友好。 ...
2011年，美国FDA批准醋酸 阿比特龙 用于转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗。醋酸阿比特龙是首个被批准上市的前列腺癌新型内分泌疗法，也是目前唯一一款上市的雄激素合成抑制剂。 不过患者们的治疗也不是一帆风顺的，这是因为在患者长期的用药治疗中，难以 ...
在目前来说，全球患有肿瘤的病症在1400万以上，而且死亡的人数在820万以上。在我国每一年新发的病例在300万以上，有多次造成肿瘤死亡的人数在200万以上了。肺癌的死亡人数不管是在国内还是国外肺癌肿瘤都居首位。而且现在医学界已经根据肺癌患者细胞形态分为 ...
维利帕尼 是一种新型高选择抑制聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)的化合物，具有显着抑制PARP活性的作用，通过抑制PARP活性阻断肿瘤DNA的损伤修复达到治疗消灭肿瘤细胞的目的。PARP是一种DNA修复酶，在DNA修复通路中起关键作用。 ...
在血药浓度， 英利达 可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。在体外和小鼠模型中，英利达抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和生存。在肿瘤异种移植的小鼠模型中，英利达显示具有抑制肿 ...
坦西莫司 (temsirolimus)，又名西罗莫司酯化物，其是一种由惠氏医药(现己合并到辉瑞医药)研发用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物，也是第一个治疗肾癌的靶向治疗药物，而且是唯一上市的特异性抑制mTOR激酶的药物。mTOR激酶是用于调节细胞增殖、生长和细胞 ...
维罗非尼 是一种强效的BRAF抑制剂，BRAF是人类最重要的原癌基因之一，BRAF绝大部分发生BRAF V600E突变，从而导致了下游MEK-ERK信号通路的持续激活。 V600E发生突变对肿瘤的生长增殖和侵袭转移至关重要。威罗非尼能够选择性地抑制BRAF V600E激酶，进而阻断了 ...
凡德他尼 是由英国阿斯利康制药公司研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2011年4月获得美国FDA的批准上市，商品名为Zactima.凡德他尼为片剂，是第一个被批的髓样甲状腺癌治疗药物，适用于治疗不能切除、局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德 ...
欧盟委员会（EC）批准靶向抗癌药 吉列替尼 作为一种单药疗法，治疗携带FLT3突变（FLT3mut+）的复发性或难治性急性髓性白血病成人患者。吉列替尼有望改善携带2种最常见类型突变急性髓性白血病患者的预后——FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结 ...
吉列替尼 （ gilteritinib ，Xospata）用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。该监管决定是基于3期ADMIRAL试验(NCT02421939)的数据，该试验显示，在该患者群体中，与挽救性化疗相比，吉列替尼显着延长了总生存期(OS)。吉列替尼的中位OS为9. ...
晚期肾细胞癌的随机III期临床试验，在肾细胞癌的一线治疗定义一个标准的选择，因为研究数据证明了 培唑帕尼 不次于舒尼替尼。此外，经培唑帕尼治疗后，患者经历较少的副作用和生活质量的提高。增加了有针对性的治疗方案的使用知识。 III期随机试验显示， ...
恩西地平 适用于具有特异遗传突变的复发性或难治性急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。同时该药物被批准用于伴随诊断，雅培的RealTime IDH2检验试剂盒，用于检测AML患者中IDH2基因的特异性突变。 FDA肿瘤学优秀中心主任，血液和肿瘤学产品办公室主任Richa ...
组织细胞瘤是一组罕见的异质性疾病，其特征是具有不同巨噬细胞或树突状细胞表型的髓样细胞浸润几乎任何器官。组织细胞病可以从任何年龄开始。诊断是基于组织学结合适当的临床和放射学表现。低发病率和广泛的临床表现往往导致诊断延误，尤其是对成人。在 ...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、 ...
EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是治疗EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗药物。 奥希替尼 作为第三代EGFR-TKI,在临床试验和真实世界中均表现出了优秀的疗效和安全性。随着FLAURA研究结果公布，奥希替尼成为首次无进展生存期（PFS）及总生存期（OS） ...
贝利司他 是一种新型有效的羟肟酸型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDAC催化移除组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基中的乙酰基。在体外，能引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。与正常细胞相比，此药物对肿瘤细 ...
厄达替尼 是一种口服成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）的成人患者。该类患者具有FGFR3或FGFR2基因突变，曾接受过至少1种铂类化疗方案（包括新辅助或辅助铂类化疗方案）治疗的12个月内出现疾病进展。美国食品 ...
2014年 布吉他滨 获得FDA颁布的突破性治疗，用于治疗肿瘤对克唑替尼耐药的ALK阳性转移性NSCLC患者（Xalkori）。该批准基于正在进行的I / II期试验的结果，该试验显示了在患有ALK阳性NSCLC的患者（包括具有活性脑转移的患者）中布里替尼的抗肿瘤活性。 ...
银屑病是一种慢性炎症性皮肤病，与指甲的临床表现有关，包括点蚀，甲状腺肿，甲下角化过度和变色指甲牛皮癣可能严重损害功能，并且与没有指甲参与的牛皮癣相比，显着更严重的疾病严重程度和对患者生活质量的影向。 Tofacitinib（ 托法替尼 ）是种口服 Ja ...
哌柏西利 是全球首个CDK4/6抑制剂，由辉瑞公司研制并开发，2015年2月，美国食品药品监督管理局审批并通过了哌柏西利和来曲唑联合应用治疗绝经后妇女ER、HER2-的晚期乳腺癌患者，作为转移性疾病的初始内分泌治疗。 目前已经有不少临床试验已经证明 哌柏西 ...
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