很多疾病对于我们的健康时不时在造成危害,有些疾病甚至已经在不知不觉间对我们的生命造成了死亡威胁,白血病就算是众多疾病中的一种。在日常生活当中有一些白血病患者,白血病患者对人的危害特别大,所以很多人提到白血病的时候是比较恐惧的。那么我们真的 ...
塞尔帕替尼 (Selpercatinib,LOXO-292)是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排(RET)激酶抑制剂,是第一个获批专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。试验数据显示,高达50%的RET融合阳性非小细胞肺癌患者可能存在肿瘤脑转移,在存在基 ...
塞尔帕替尼 (Selpercatinib,LOXO-292)是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排(RET)激酶抑制剂,是第一个获批专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。试验数据显示,高达50%的RET融合阳性非小细胞肺癌患者可能存在肿瘤脑转移,在存在基 ...
瑞戈非尼 (拜万戈)是目前首个同时也是唯一一个作为二线治疗肝细胞癌具有明显延长总生存期改善的药物。这次批准也标志着瑞戈非尼(拜万戈)在5个月内的第三次主要地区的批准,该药物分别在今年的4月份和7月份在美国和日本获批治疗肝细胞癌。瑞戈非尼也是欧 ...
塞尔帕替尼于2020年被批准用于治疗RET突变型晚期实体瘤患者,该批准基于一项1/2期LIBRETTO-001试验(NCT03157128),试验数据表明塞尔帕替尼疗法具有良好的安全性,表现为低级别的治疗突发不良事件(TEAE)、早期毒性可控以及较低的停药率。 在1期LI ...
通过与口服降糖药如DPP-IV抑制剂西他列汀(Januvia,默克公司)、GLP-1受体激动剂Exenatide(Byetta,阿斯利康)和每日1次甘精胰岛素U100以及安慰剂相比, 司马鲁肽 能达到控制和维持血糖水平,并表现出更优的临床治疗效果。此外,司马鲁肽还能通过降低食 ...
他泽司他 的加速批准是基于正在进行的名为EZH-202的II期临床研究(ClinicalTrials.gov编号NCT02601950)。共有62例转移性或局部进展的ES患者参与。虽然总体缓解率仅为15%,但在发生缓解的受试者中,67%的应答持续时间在6个月或以上。这些数据与软组织肉 ...
中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理瑞普替尼的新药上市申请,用于治疗已接受过包括伊马替尼在内的3种或更多种激酶抑制剂治疗的晚期胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。 瑞普替尼 近期已在美国、加拿大和澳大利亚获批上市,商品名为Qinlock. 瑞普替尼 ...
英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)及旗下全球生物制剂研发部门MedImmune宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准 鲁磨西替 (moxetumomab pasudotox-tdfk)用于既往已接受过至少2种系统疗法(包括嘌呤核苷类似物)治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病 ...
GIST是发生于胃肠道的肉瘤,肉瘤是发生在骨内或源自结缔组织的肿瘤。胃肠道间质瘤起源于胃肠道壁中的细胞,并且最常发生在胃或小肠中。大多数患者的确诊年龄在50至80岁之间,通常在胃肠道出血、做手术或医学影像检查时发现,极少在肿瘤破裂或胃肠道发生 ...
西多福韦 对CMV有高度的抑制活性,对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。并对单纯疱疹病毒(HSV)、带状疱疹病毒(VZV)、人类乳头瘤病毒(HPV)等也有很强的活性。与其它抗CMV药物相比,西多福韦的疗效显著且持久,开始使用头两周每周给药一次, ...
目前皮质类固醇药物 地夫可特 (Emflaza,马拉松制药)已经获得美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗5岁及以上杜氏肌营养不良(DMD)患者。这是首个PDA批准的用于治疗DMD的皮质类固醇药物,也是地夫可特首次被批准在美国使用。地夫可特将以片剂和口服混悬 ...
美国FDA已批准PD-L1肿瘤免疫疗法 阿维单抗 (avelumab)一个新的适应症,即联合靶向抗癌药Inlyta(axitinib)一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。此次批准使阿维单抗成为作为组合疗法一部分治疗晚期RCC的首个抗PD-L1疗法,同时触发了辉瑞向默克支付一笔35 ...
威罗非尼 (佐博伏)的适应症是什么呢?治疗什么呢?威罗非尼(佐博伏)是一种激酶抑制剂,用于治疗BRAFV600突变阳性的成人不能接受手术写出或者已经出现转移的黑色素瘤。2015年11月,美国FDA批准考比替尼(Cobimetinib)与威罗非尼(佐博伏)用于治疗 ...
【全部名称】: 万赛维 , 盐酸缬更昔洛韦片, valcyte, Valganciclovir,valgansiklovir 【适应症】: 高危成人肾、心、胰移植患者(供体CMV血清阳性/受体CMV血清阴性)巨细胞病毒(CMV)的预防。 高危儿肾移植(4个月~16岁)和心脏移植(1 ...
泰瑞沙 (甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。简单的用一 ...
2012年上市的托法替尼( 托法替布 ),2012和2017年底分别获批类风湿性关节炎(简称RA)和活性银屑病关节炎后,在2018和2019年,其普通片剂和缓释片剂用于中度到重度、对于TNF抑制剂不完全相应或者不耐受的活性溃疡性结肠炎,相继获得FDA批准。不过托法 ...
胆管癌是一种罕见的,侵袭性的癌症,其有效疗法有限,患者急需新的治疗选择,尤其是那些在化疗后经历疾病进展的患者。 期待在针对 先前治疗过IDH1突变的胆管癌患者的第一个针对IDH1突变的 口服治疗的审查过程中与FDA紧密合作 。 来自ClarIDHy 3期临 ...
奥西替尼 是由阿斯利康制药公司开发的第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。它是单苯胺基嘧啶小分子,分子式为C28H33N7O2·CH4O3S,分子量为596g / mol,化学名为N-(2- {2-二甲基氨基乙基 - 甲基氨基} -4-甲氧基-5 - {[4-(1 - 甲基吲哚-3 ...
中国前列腺癌发病率逐年上升,对比中外的前列腺癌生存率,目前中国前列腺癌5年生存率尚有巨大提升空间,存在多方面原因;“早诊早治”对提升这一治疗结局有巨大价值。对于已经罹患前列腺癌的患者,更早应用“创新药物”积极治疗对于提升进展期前列腺癌生 ...
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