斑秃(AA)是一种常见的自身免疫性疾病,终生风险为1.7%;目前FDA并没有批准任何用于治疗AA的方法。 既往研究中,研究人员在人类和小鼠AA皮肤中发现细胞毒性T淋巴细胞(CTL)中的一个显性IFN-γ转录标志,且发现使用JAK抑制剂治疗可诱导小鼠再生毛发,效 ...
FDA已批准 赛可瑞 (crizotinib,Xalkori)用于治疗1岁及以上的儿童患者和年轻成人ALK阳性复发或难治性、系统性凋亡性大细胞淋巴瘤(ALCL)。 在开放标签、多中心、单臂1/2期研究ADVL0912中,研究人员评估了在实体瘤或ALCL患者中使用赛可瑞的毒性和最佳剂量, ...
根据病理组织形态学的特征,肺癌可分类为非小细胞肺癌和小细胞肺癌。肺癌是发病率和病死率均排名第一的恶性肿瘤,多数病人确诊时己属晚期,预后不佳。非小细胞肺癌(small cell lung cancer, SCLC)是一种低分化、高分级的神经内分泌肿瘤,占所有肺癌的 10-1 ...
美国FDA批准 来那替尼 用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。2020年2月25日,美国FDA批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。来那替尼是一种细胞内激酶抑制剂,它不 ...
现在各种各样的癌症肿瘤药品充斥着我们的视线,现今已在医疗机构投入使用,但是我们对药品的了解是少之又少,患者最关心的是如何能少用药和用对的药,很多药它不仅仅只适用于一种疾病,就像乐伐替尼他就是用于很多癌症疾病。 乐伐替尼 ,这种药物主要适 ...
劳拉替尼 临床Ⅲ期CROWN研究中期分析结果在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)虚拟年会上已发布。数据显示,相比克唑替尼,第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)劳拉替尼一线治疗ALK阳性NSCLC能够降低疾病进展或死亡风险达72%(HR=0.28,单侧P<0.00 ...
洛拉替尼 适用于治疗在接受赛可瑞以及至少其它一种ALK抑制剂后病情仍进展,或在接受阿来替尼(alectinib)或塞瑞替尼(ceritinib)作为第一个ALK抑制剂治疗后病情仍进展的治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。基于对肿瘤的缓解率及缓解持续时间,这 ...
米哚妥林 是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种受体,如野生型FLT3,FLT3突变型激酶ITD和TKD,KIT(野生型和D816V突变型),PDGFRα/β以及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶C(PKC)。米哚妥林抑制FLT3受体信号传导和细胞增殖,并诱导表达ITD和TKD突变的白血病细胞以及过 ...
米哚妥林 于2017年4月28日获FDA批准上市,与化疗联用治疗成年新诊断为FLT3阳性的急性髓系白血病(AML)。米哚妥林(Midostaurin)是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种受体,如野生型FLT3,FLT3突变型激酶ITD和TKD,KIT(野生型和D816V突变型),PDGFRα/β以及 ...
尼达尼布 (Nintedanib)是FDA批准的首个能够减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病患者肺功能下降的疗法,它将为这种严重疾病的患者及其家人带来希望。研究表明,尼达尼布可显著减缓此类患者的肺功能下降。 与安慰剂相比,尼达尼布可减缓系统性硬化病相关间 ...
尼拉帕利 (尼拉帕尼,Zejula)最初由美国默克公司研制,授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。2016年9月12日,美国食品药品管理局(FDA )授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢、输卵管或腹膜癌突破性治疗的地位,并快速通道审评,2017年3月27日 ...
尼拉帕尼 适用于复发性表皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患为每个病人的个人体质和情况都不一样,所以不可能准确地确定服药后多久会有效果。更重要的是看病人对药物的反应。主治医生会为你做出正确的决定,而且,只要患者按照医者,成人化疗是以缓解或部分 ...
多发性骨髓瘤是一种非常难以治疗的癌症恶性肿瘤,这类肿瘤在病情的早期发现的可能性比较低,隐蔽性较高,大部分患者发现时就已经是晚期多发性骨髓瘤,这个时候治疗难度剧增。在来那度胺,万珂等骨髓瘤靶向药物治疗失败后,许多患者就会换用 泊马度胺 来进行 ...
去纤苷 (去纤维钠)注射液是在一个单次-患者-使用,透明玻璃小瓶作为一个清澈,浅黄色至棕色,无菌,无防腐剂溶液为静脉输注供应。其主要适应症是什么呢?用法用量又如何? 去纤苷(Defibrotide)功能与主治:Defibrotide适用为有肝小静脉闭塞病(VOD),也称 ...
醋酸 阿比特龙 (ZYTIGA)在体内被转化为阿比特龙,一种雄激素生物合成抑制剂,抑制17 α-羟化酶/C17,20-裂解酶(CYP17)。在睾丸,肾上腺,和前列腺肿瘤组织中表达此酶和为雄激素生物合成所需。 CYP17催化两个顺序反应:1) 通过17α-羟化酶活性孕烯醇酮 ...
目前 喜保宁 的具体应用剂量和应用时间还没有一个统一的标准,文献报道的使用剂量为18–200 mg/kg/day[25],美国TSC共识[148-150]上推荐的起始剂量为50 mg/kg/day,其后根据患儿对于药物的反应,逐步增加到100–150 mg/kg/day. 该药物的副作用有嗜睡 ...
在2020年5月29日ASCO大会上最新公布的 I / II ARROW(NCT03037385)期临床试验的更新数据中,显示了 帕拉西替尼 有可能成为治疗RET改变的甲状腺癌患者的最佳疗法,在一线和复发性治疗中均具有持久的疗效。”截至2019年11月18日数据发表时: NSCLC患 ...
凡德他尼 Caprelsa优势:凡德他尼Caprelsa是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。凡德他尼Caprelsa可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导。 一项全球多中 ...
对于有ALK阳性的肺癌患者,服用克唑替尼耐药后,可选择 色瑞替尼 。色瑞替尼适应症:ALK阳性转移性非小细胞肺癌,是一种用于治疗(间变性淋巴瘤激酶)ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的激酶抑制剂。 ...
盐酸缬更昔洛韦 的主要成分为盐酸缬更昔洛韦,目前获批的适应症有CMV视网膜炎的诱导治疗、CMV视网膜炎的维持治疗和移植患者CMV感染的预防。那么,肾移植患者盐酸缬更昔洛韦(VALCYTE)用法用量如何? 早前,罗氏集团旗下的Genentech公司已经宣布,其生产的 ...
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