甲状腺癌是我国高发的恶性肿瘤， 其中，甲状腺髓样癌约占甲状腺恶性肿瘤的 4%～8%。2012年11月29日，抗肿瘤药物卡博替尼（Cabozanix）被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。 卡博替尼 （Cabozanix）靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NT ...
卡博替尼 XL184是一个多靶点的广谱抗癌药，主要靶点：C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1，FLT3，FLT4，Tie2和AXL,微弱抑制RON和PDGFR-β。XL184适用于治疗什么病症呢？ 2012年11月29日，卡博替尼XL184被美国FDA批准用于治疗甲状腺髓样癌患者。2 ...
用 维奈克拉 治疗时需要注意什么呢？（1）溶瘤综合症(TLS)：评估用药患者的发病风险。用抗高尿酸血症药物预先给药和确保适当水化。当总体风险增加应用更强的应对措施(静脉水化，频繁监视，住院)。（2）中性粒细胞减少：监视血细胞计数和感染的体征，使用 ...
药品治疗期间一定会出现一些副作用，维奈托克（Venclexta）常见副作用有哪些？ 维奈托克 （Venclexta）是由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发的第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选 ...
维奈托克 (Venclexta)-首个慢性淋巴细胞白血病BCL-2靶向治疗药物，被美国FDA批准用于治疗曾服用多种药物且复发难治的染色体17p 缺失型慢性淋巴细胞白血病。 Venclexta的推荐剂量：患者应每天大约在同一时间用餐和水服用Venclexta片剂。维奈托克(Ven ...
复发/难治性B细胞NHL患者对常规化疗方案不敏感，大多数患者最终死于该疾病，治疗方法的更新仍是研究探讨的焦点。除了传统的放化疗手段，CAR-T细胞治疗、口服靶向药伊布替尼、抗体偶联药物polatuzumab vedotin-piiq等无疑是血液肿瘤界关注的焦点。 口服BC ...
由于该患者肿瘤中存在 BRAF(V600) 突变，机体状态也不佳，作者对其使用威罗菲尼进行治疗，这是超出药品说明书治疗范围的，因为 威罗菲尼 作为 BRAF 的抑制剂目前仅批准在转移性黑色素瘤中使用。 所幸的是该患者疾病得以改善，说明 威罗菲尼 对 BRAF ...
NCCN指南种，除了推荐应用 普纳替尼 外，还可以考虑应用高三尖杉酯碱。2012年10月26日美国 FDA批准高三尖杉酯碱注射液(omacetaxine mepesuccinate)在美国上市，该药用于对2种及以上酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)有抗药性或不耐受的慢性期(CP) 或加速期(AP)慢性 ...
特罗凯 用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细 胞肺癌的三线治疗。 【化学成分】 每片内含150mg厄洛替尼（以盐酸厄洛替尼形式存在）。 【药理作用】 特罗凯 的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子（EGFR）酪 ...
美国FDA新批准上市了一款抗癌药，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi（ 拉罗替尼 ，larotrectinib,下文统称拉罗替尼），用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的实体瘤治疗。 与传统抗癌药不同的是，拉罗 ...
就EGFR突变型肺癌患者的一线治疗而言，较重要的研究之一就是FLAURA.这项研究将患者随机分配接受一线奥希替尼，或标准治疗，也就是一代药物厄洛替尼或吉非替尼。与厄洛替尼或吉非替尼相比， 奥希替尼 使患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）均有改 ...
根据PACIFIC 3期临床试验的结果（NCT02125461），目前针对该患者群体的护理标准是铂类化学放射疗法（CRT），然后是durvalumab（Imfinzi）巩固疗法。但只有6％的患者具有EGFR突变，由于患者人数有限，因此无法获得有关该疗法疗效的结论性结果。 尽管I ...
癌症的出现是因为原癌基因与抑癌基因的突变，目前研究发现肺癌相关的基因变化包括基因突变级染色体重排，其中间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合重排约占肺癌患者的6%。对于ALK基因突变阳性的肺癌患者，美国食品和药品管理局批准了艾乐替尼作为治疗药物的 ...
色瑞替尼抑制体内肿瘤生长时间（H2228小鼠模型上100%肿瘤退缩）比克唑替尼更长。治疗2周后，克唑替尼和色瑞替尼均观察到肿瘤退缩，但 色瑞替尼 治疗（50 mg/kg）治疗结束后持续完全缓解4个月，而克唑替尼（100mg/kg）2周后肿瘤就开始生长。另外，在鼠应 ...
达拉非尼 和曲美替尼已经在美国、欧盟、瑞士、加拿大和日本等多个国家和地区批准上市，5年来全球已经有超过76000位患者从中获益。2019年美国国立综合癌症网络 (National Comprehensive Cancer Network, NCCN）指南推荐其用于BRAF V600阳性转移性或不可 ...
骨髓纤维化（MF）简称髓纤，是一种比较罕见的疾病。2011年11月美国FDA批准了 芦可替尼 （jakavi）用于骨髓纤维化（MF）的治疗。2017年，芦可替尼在我国上市，获批了同样的适应症，不锅仅针对中危或高危的患者。对于骨髓纤维化，芦可替尼的起始剂量是根据患者 ...
尼达尼布 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。其可阻止细胞内信号传导从而抑制成纤维母细胞的增殖、迁移和转化。该研究中尼达尼布组FVC调整后的年下降率明显低于安慰剂组，且进展速度较慢，这与高分辨率CT上的纤维化模式无关。 即进行性纤维化间质性肺疾病， ...
阿哌利西 是第一款在治疗这类乳腺癌患者方面具有临床益处的PI3K抑制剂，已成为治疗携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的唯一获FDA批准的疗法。阿哌利西是一种口服生物可利用的PI3Kα抑制剂（无细胞试验中IC50：5 nM），具有潜在的抗肿瘤活性，对PI3Kβ/γ/δ的 ...
服用 泽珂 （Zytiga）进展后由波尼松更换为地塞米松为啥还有效？对于转换激素后，泽珂耐药后继续有效的作用机制一般认为有以下几个方面： 1）地塞米松对于波尼松来说，作用强度更大，持续的时间更久，抗炎和抗过敏作用是波尼松的6倍。因此可以更好的抑制 ...
2017年，治疗NSCLC第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂 阿法替尼 在国内获批上市，这对EGFR突变的肺癌患者来说，这无疑是个期待已久的好消息。此外，针对EGFR罕见突变，阿法替尼也于近日获得了美国FDA的优先审查。2017年，对于EGFR突变的肺癌患者而言可谓意义非凡。 ...
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