韦立得对乙肝患者有效果没?这是广大乙肝患者使用韦立得前最想要知道的,下面老挝第一药房就带大家了解一下韦立得的效果是怎样的吧。 韦立得( TAF )也被称为“替诺福韦二代”,是美国吉利德公司推出的继“替诺福韦”之后又一抗乙肝病毒的重磅药物 ...
奥拉帕利 是第一个批准上市的PARP抑制剂,和Tesaro的Zejula、Clovis的Rubraca一样现在批准用于BRCA变异卵巢癌的转移和维持疗法。奥拉帕利与辉瑞的Talzenna也被批准用于部分BRCA变异晚期乳腺癌的治疗。去年ESMO年会上Clovis的Rubraca首次显示在前列腺癌三线BR ...
韦立得 简称TAF,用于治疗感染慢性乙型肝炎病毒(HBV)的成人和青少年(12岁以上,体重35公斤以上),2018年11月在我国获批上市,为国内乙肝患者带来了新的治疗方案。 我国是乙肝大国,乙肝病毒主要存在于肝细胞内并损害肝细胞,引起肝细胞炎症、坏 ...
用 艾乐替尼 (别名:阿来替尼,安圣莎)治疗时应该注意什么事项? 1、艾乐替尼应随餐服用,整粒吞服,不应打开或溶解后服用。推荐剂量为600 mg(4粒150 mg胶囊),口服给药,每日两次(每日总剂量1200mg)。 2、延误或漏服 患者如果漏服一 ...
艾乐替尼 (别名:阿来替尼,安圣莎)治疗肺癌的治疗效果: 一线治疗ALK阳性NSCLC亚洲数据:为了全方位评估 艾乐替尼 尼在亚洲人群中一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的疗效,一项名为ALESIA的试验展开。2018年11月,报道了亚裔ALK阳性非小细胞肺癌 ...
吉三代 /丙通沙目前作为唯一进入2019医保目录的泛基因型抗病毒药物(DAA),用于治疗成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染2,其平均治愈率高达98%,吉三代具有明确的临床实际需求,通过多方政策联动,可以加快提升这个药品的可及性。 在我国开展的一项I ...
吉三代 在III期临床试验中其有效性和安全性得到了充分的验证。在三个全球性的III期临床试验中,1000多名未出现肝硬化,或出现代偿期肝硬化的丙肝患者完成了整个疗程,其中有高达98%的患者在12周后没检查出丙肝病毒,达到了SVR12的主要临床终点。 慢 ...
奥拉帕尼 的第一个批准是联合贝伐单抗对HRD阳性的晚期卵巢癌患者进行一线维持治疗。 欧盟委员会的批准是基于PAOLA-1三期试验的结果,在该试验中,与单独使用贝伐单抗相比,奥拉帕尼添加贝伐单抗可使患者在没有疾病进展的情况下的中位生存时间延长3年以上 ...
GRID研究是一项国际性、多中心、随机、安慰剂对照试验,来自17 个国家的57 家医院参加了该研究,入组了199例既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的不可手术切除的,局部晚期或转移性胃肠间质瘤,评估瑞戈非尼的疗效和安全性。研究的主要终点为 ...
晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤,目前治疗方案也比较有限。多重激酶抑制剂 雷德帕斯 可抑制推动该病发展的KIT D816V. 发表在《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估 雷德帕斯 治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者 ...
RESORCE研究中入组了索拉非尼治疗进展后的肝细胞癌患者, 瑞戈非尼 对比安慰剂显著延长总生存(OS; HR 0.63, 95% CI 0.50, 0.79; P0.0001)和至疾病进展时间(TTP; HR 0.44,95% CI 0.36, 0.55; P0.0001)。这一探索性分析旨在评估基线的AFP和c-Met ...
华氏巨球蛋白血症(WM)和边缘区淋巴瘤(MZL)的适应症尚未在中国获批,但相信很快就会与世界同步。另有临床试验结果显示, 依鲁替尼 用于复发的华氏巨球蛋白血症患者,客观缓解率61.9%、截止临床试验结果发表,仍有半数以上患者处于持续缓解中;依鲁替 ...
随着分子检测技术的广泛应用,急性髓系白血病(AML)中许多有独立预后意义的分子标志被检测出来。FLT3突变是AML中一种常见的基因突变,目前与较差的预后相关,该领域迫切需要新的治疗方案。在过去的25年,AML的临床治疗策略一直保持未变。据估计,在全球范围 ...
伊布替尼 (依鲁替尼)是BTK激酶的抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制B细胞的活动,伊布替尼对B细胞淋巴瘤疗效显著,尤其是对于复发的多种晚期淋巴瘤患者。伊布替尼主要适用于五类患者的治疗:套细胞淋巴瘤患者;慢性淋巴细胞 ...
目前肿瘤的治疗方法主要有化疗、免疫疗法等, 恩西地平 不属于此类,是首个肿瘤代谢药物,属于IDH2抑制剂,其作用机制是通过阻断促进细胞生长的几种酶,达到抑制肿瘤细胞生长的作用。 急性髓细胞白血病(Acute myeloid leukemia,AML),是髓系造血干/ ...
勃林格殷格翰公司于2014年6月宣布, 尼达尼布 治疗特发性肺纤维化(IPF)的上市许可申请获得欧洲药品管理局(EMA)的确认、并被EMA纳入加速审批名单。尼达尼布治疗IPF的作用机制已经明确。作为酪氨酸激酶抑制剂类药物中的一种,尼达尼布可针对参与肺纤维 ...
米哚妥林 是多重酪氨酸激酶受体的抑制药,美国食品药品管理局(FDA)于2016年2月19日授予米哚妥林与其他化学治疗(化疗)药联用,治疗新诊断为FLT3基因突变的AML成年患者突破性治疗药的地位,并给予快速通道审评的待遇。2017年4月28日米哚妥林获得美国FDA批准上 ...
LUME-Lung 1试验是一项随机、双盲、III期临床试验,此项试验针对 尼达尼布 联合多西他赛应用于一线治疗后的局部晚期/转移性NSCLC患者的效果与安慰剂联合多西他赛进行了比较。此项试验纳入了来自欧洲、亚洲和南非的1,314 名患者,这些患者随机接受尼达尼 ...
新型靶向抗肿瘤药物不断涌现,药师需关注药学前言和进展,掌握新药合理应用及不良反应知识,做好药物知识宣教及药物不良反应监护,增加治疗依从性。 什么是 奥希替尼 ? 奥希替尼的通用名是Osimertinib,部分译为奥斯替尼或奥希替尼,商品名是Tagriss ...
卢卡帕尼 是一种聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,其可以阻断一种帮助修复癌细胞中损伤DNA的酶,从而可能延缓或阻止肿瘤的生长。该维持治疗适应证的批准是基于ARIEL3研究的结果。该项Ⅲ期研究在564例患者(最终分析561例)中评估了卢卡帕尼维持 ...
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