2017年, 阿比特龙 联合泼尼松 ADT方案在mHSPC治疗领域取得了突破性进展。LATITUDE和STAMPEDE两项大型临床研究报道,针对高危mHSPC患者,阿比特龙联合泼尼松 ADT方案能降低患者死亡风险,带来全面获益。 STAMPEDE研究观察了高危新诊断转移性未接受过 ...
FDA批准 来那替尼 (Nerlynx,Niratinib)用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗( extended adjuvant therapy)。对于该类型的癌症,来那替尼(Nerlynx,Niratinib)是第一个延长性辅助治疗药物。FDA明确指出来那替尼(Nerlynx,Niratinib)作为HER2阳性乳 ...
前段时间,阿斯利康宣布,一项新的临床3期试验(OlympiA)发现,在手术切除肿瘤后使用时, 奥拉帕尼 在抵御侵袭性疾病和预防BRCA突变、高危、HER2阴性早期乳腺癌患者死亡方面超过安慰剂。 预计阿斯利康将在今年下半年将把OlympiA的数据提交给监管机构。 ...
阿那格雷 能降低体内血小板数量。这有助于防止血液凝结成块。阿那格雷主要是用来治疗体内血小板过多。阿那格雷还可用于除药物指南中列出的用途以外的其它目的。 服用阿那格雷时请严格遵照医嘱服用。如果您对服用阿那格雷有任何疑问,请咨询医生或药剂师 ...
胃肠道间质瘤(GIST)是消化道最常见的间叶源性肿瘤,其主要发生原因是KIT基因或血小板源性生长因子受体α(PDGFRα)基因的突变。针对原发性GIST,目前主要治疗方式是手术切除。然而对于不可切除,或复发转移的GIST,主要治疗手段还是靶向治疗。 GIST主要 ...
转移性默克尔细胞癌(MCC)是一种罕见的恶性疾病,早期阶段就会转移,复发可能超过50%。 阿维单抗 是一种研究型的人体抗-PD-L1 IgG1单克隆抗体。通过抑制PD-L1的相互作用,可能使T细胞和适应性免疫系统被激活。近期,这一孤儿药获得FDA的加速批准。 美国 ...
2020年1月9日,Blueprint Medicines公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准该公司的阿泊替尼(avapritinib)用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的成年人,该疾病具有血小板衍生的生长因子受体α(PDGFRA)外显子18突变,包括PDGFRA D ...
培米替尼 获批是基于一项开放标签、单臂、国际多中心Ⅱ期临床研究。该研究共纳入146例经过≥1线治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者,分为3个队列:A组携带FGFR2融合或重排(n=107),B组患者携带其他FGF/FGFR基因突变(n=20),C组则无FGF/FGFR基因突变(n=18 ...
胆管癌一直处于无靶药可用的尴尬境地。2020年4月18日,FDA加速批准Incyte公司 培米替尼 ,用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合/重排的局部晚期或转移性胆管癌患者,FGFR抑制剂培米替尼正式成为胆管癌首款靶药!此外,FGFR抑制剂infigratinib获得FDA快速通 ...
卡玛替尼 是近年来针对性抑制MET基因突变的三种新药之一,疗效和安全性均优于过往的多靶点TKI类药物,其使用有望从MET ex14+ NSCLC扩展到其它类型MET突变,联合EGFR-TKI治疗靶向药耐药患者的临床研究也已取得良好效果。 1、如何处理治疗的副作用 (1 ...
卡马替尼 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,能够高选择性地结合间质-上皮细胞转化基因(MET)表达产物C-MET蛋白,包括扩增、MET14外显子跳跃突变和激活等引起的C-MET增加而成为肿瘤细胞增殖的主要通路,卡马替尼结合后能够抑制相关信号通路的激活 ...
卡马替尼 化学名为capmatinib,是一种处方药。其获批用于治疗一种已扩散至身体其他部位,或不能手术切除(转移),及其肿瘤有异常间充质上皮转换(MET)基因的成人非小细胞肺癌(NSCLC)。目前尚不清楚这种药物对儿童是否安全有效。 卡马替尼 可能有什么副作用 ...
乳腺癌是世界上最常见的女性癌症。在美国大约30%的早期乳腺癌患者的肿瘤会转移,据统计大约6-10%的乳腺癌患者在最初被确诊时肿瘤就已经转移。 因此,开发治疗晚期乳腺癌的创新疗法对拯救患者的生命至关重要。 美国FDA批准礼来(Eli Lilly)的 玻玛西尼 (VE ...
玻玛西林 可能会导致严重的副作用,腹泻是其一。那么,服用玻玛西林(ABEMACICLIB)腹泻怎么办呢? 腹泻在玻玛西林治疗中很常见,有时可能很严重。腹泻可能会导致脱水或感染。发生腹泻的最常见时间是在使用玻玛西林治疗的第一个月。 如果您在使用玻玛 ...
日本厚生劳动省(MHLW)已批准HER2靶向抗体偶联药物(ADC)Enhertu(fam-trastuzumabderuxtecan,DS-8201),用于治疗HER2阳性不可切除性晚期或复发性胃癌患者。之前, Enhertu 已被MHLW授予治疗HER2阳性胃癌的SAKIGAKE(创新药物)资格。该药由第一三共与阿 ...
鲁比卡丁 是一种RNA聚合酶II的抑制剂,它不但能够选择性地抑制多种肿瘤所依赖的致癌基因转录过程,还能抑制肿瘤相关巨噬细胞的转录过程,以及下调对肿瘤生长至关重要的细胞因子的产生。今年6月,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准该药物在美国上市, ...
作为第一个也是唯一一个获批治疗SMA的药物, 诺西那生钠 注射液目前已在40多个国家和地区获批。截至2018年12月31日,全球已有超过6600名SMA患者接受了诺西那生钠注射液的治疗。 诺西那生钠注射液是一种反义寡核苷酸(ASO),采用Ionis的专有反义技术开发 ...
小细胞肺癌(SCLC)是比非小细胞肺癌侵袭性更强、更难治疗的一种肺癌类型,5年生存率仅为5%-10%。尽管小细胞肺癌对初始化疗和放疗具有较高的敏感性,但在初始治疗失败后,大多数患者最终死于复发转移,预后差。抗癌新药 鲁比卡丁 (Zepzelca)是一种致癌转录程序 ...
格拉吉布 是一种口服Smoothened蛋白(SMO)抑制剂,通过抑制SMO受体从而抑制Hedgehog信号通路,该信号通路在胚胎发生过程中起着至关重要的作用。然而,在成人中,Hedgehog信号通路的异常激活被认为有助于癌症干细胞的发育和存活,在多种类型癌症的发生和发展 ...
2020年9月4日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 帕拉西替尼 (GAVRETO、普雷西替尼、BLU-667)用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的成年患者。同时,FDA还批准了Oncomine Dx Target(ODxT)检测作为帕拉西替尼的辅助诊断。 帕拉西替尼是由蓝图医药公司 ...
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