他泽司他(TAZVERIK/TAZEMETOSTAT)是一种强效、高选择性的EZH2抑制剂,临床前的细胞实验和异种移植模型研究均表明其在多种类型肿瘤(包括软组织恶性肿瘤)中均具有抑制肿瘤细胞增殖和促进肿瘤细胞凋亡的活性。于2020年1月23日获美国食品和药物管理局(FDA)加速批准上市，它也成为全球首款针对性治疗ES的上市新药。

　　一项II期临床试验中的总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)数据，该项研究包含上皮样肉瘤队列62例患者的数据。该队列数据已在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。结果显示，他泽司他治疗获得了临床意义的、持久的缓解，并且安全性和耐受性良好。这62例患者中，有24例为初治患者，38例为复发性和/或难治性患者。

　　中位随访14个月(0.4-31)的数据显示，总缓解率(ORR)为15%，其中完全缓解率(CR)为1.6%，部分缓解率(PR)为13%。病情缓解的9例患者中，有6例(67%)缓解持续时间在6个月或更长时间。

　　目前他泽司他可以治疗上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤，病症不同，副作用也是不一样的。他泽司他治疗肉瘤时的副作用主要是疼痛，疲劳，恶心，食欲下降，呕吐和便秘；治疗滤泡性淋巴瘤患者的副作用主要是疲劳，上呼吸道感染，肌肉骨骼痛，恶心和腹痛。建议患者用药后注意观察自身反应，总体来说他泽司他的安全性可耐受。

　　使用他泽司他Tazverik治疗时要注意药物相互作用，应避免与强和中度CYP3A诱导剂、强和中度CYP3A抑制剂合并使用。如果无法避免与中度CYP3A抑制剂并用，应减低他泽司他Tazverik的剂量。患者如果正在使用其他药物治疗，应在他泽司他Tazverik治疗前告知医生，由专业医生诊断是否可同时服用，患者不可盲目用药治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

　　更多药品详情请访问  他泽司他  https://www.kangbixing.com/drug/tzst/