埃万妥单抗(RYBREVANT)获得FDA加速批准，成为EGFR外显子20插入突变的成年非小细胞肺癌(NSCLC)首个治疗方法。
该试验的其他数据在2020年ESMO虚拟大会期间提交，研究了埃万妥单抗与第三代EGFR-TKI药物拉泽替尼(Lazertinib)联用，治疗EGFR外显.子19缺失或L858R突变的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。在初次接受治疗的患者组中，中位随访时间为7个月时，在20名接受联合疗法的患者中，ORR和CBR为100%。在45例接受奥希替尼后复发的患者中，联合疗法的客观缓解率达到36%，其中包括1例患者完全缓解，15例患者部分缓解。
为了避免脱靶耐药机制的出现，一些临床试验正在研究将靶向EGFR和旁路基因联合。其中，埃万妥单抗（amivantamab）联合拉泽替尼（lazertinib）的疗效值得特别关注。除上述CHRYSALIS I期研究外，目前正在进行2个III期临床试验。MARIPOSA研究(NCT04487080)比较了埃万妥单抗联合拉泽替尼与单药奥希替尼的疗效和安全性，AMIGO-1试验比较了埃万妥单抗联合拉泽替尼与铂-培美曲塞为基础的化疗治疗未经治疗的EGFR突变NSCLC(NCT05299125)。
此外，Amivantamab还可治疗原发MET-14跳跃突变的晚期肺癌患者，以及EGFR-TKI三代靶向药(奥希替尼或阿美替尼)耐药后出现MET扩增(拷贝数≥3.5)或出现EGFR C797S突变的肺癌患者。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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