奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)已经成为具有EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准一线治疗方案。奥希替尼通常耐受性良好，不良反应轻微可控。

　　FLAURA数据显示，对于EGFR阳性的非小细胞肺癌患者，奥希替尼单药一线治疗的OS为38.6个月。这是目前所有EGFR-TKI单药一线治疗最长的OS，比一代EGFR-TKI标准治疗延长了近7个月（38.6个月vs 31.8个月）。

　　值得一提的是，这个数据还是在一代EGFR-TKI治疗组存在高达47%患者交叉换药接受奥希替尼治疗的情况下取得的，这个比例也是目前所有EGFR-TKI临床研究中接受奥希替尼/泰瑞沙二线治疗最高的比例。另外，奥希替尼治疗的患者的PFS为18.9月，有28%的患者中位PFS超越三年，而且≥3级不良反应的发生比例仅为34%。如此高效低毒的奥希替尼，势必会受到医生和患者的青睐。对于EGFR阳性的非小细胞肺癌患者，奥希替尼一出手就将OS延长了7个月，把PFS提高了将近1倍，而且副作用还很低，效果有目共睹！

　　而在此之前，奥希替尼/泰瑞沙主要是针对一代EGFR靶向药耐药后出现T790M的患者，这部分患者普遍只能获得10个月左右的PFS。奥希替尼的整个临床过程上市过程创造了多个奇迹，不仅创造了美国FDA用时最短审批记录，也创下有史以来进入国内周期最短的进口抗癌新药记录，从受理（2016年9月）到上市申请批准（2017年3月），仅用了7个月。

　　凭借安全、高效两个杀手锏，如今已斩获两个适应症。奥希替尼已然成为近年来名气最大，对肿瘤患者至关重要的抗肿瘤药物之一。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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