维奈克拉(Venetoclax)作为全球首个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，几乎不会引起这类副作用，原因在于它通过使癌瘤中的BCL-2蛋白失活，启动癌细胞自杀。BCL-2是一种能抑制细胞（包括癌细胞）凋亡的蛋白，癌肿瘤中BCL-2蛋白的存在阻止了肿瘤细胞凋亡。维奈克拉采用表观遗传BET抑制法，从基因层面治疗癌症的方式，完全颠覆了传统化疗方式。

　　临床前研究，抗癌药物维奈克拉可以改善目前对雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌的治疗方法。

　　该研究小组表明，维奈克拉可以杀死被CDK4/6抑制剂（一种阻断细胞分裂的药物）“休眠”的乳腺癌细胞，这种药物目前与激素疗法一起用于治疗ER+乳腺癌。这项研究使用了从患者身上获取的乳腺癌细胞，这是第一个表明维奈克拉可以杀死“休眠”癌细胞的研究。

　　这种“三联疗法”的临床前研究结果为在墨尔本进行的一期临床试验奠定了基础，该试验将维奈克拉与激素疗法和CDK4/6抑制剂联合应用于ER+乳腺癌患者。

　　研究者解释，目前复发性ER+乳腺癌治疗的“金标准”是抗激素疗法（内分泌疗法）联合CDK4/6抑制剂。这种组合疗法在减缓癌症生长方面效果很好，但实际上并不能杀死癌细胞，它只会使它们进入休眠状态。遗憾的是，这意味着癌症的复发实际上不可避免。如果我们能找到一种方法来杀死这些沉睡的癌细胞，也许就可以帮助患者更长寿。为此，我们选择了直接阻断助癌生存的蛋白质的药物。

　　研究小组检查了ER+乳腺癌细胞是否对维奈克拉敏感，他们发现维奈克拉确实可以杀死用CDK4/6抑制剂治疗过的ER+乳腺癌细胞，甚至是休眠的癌细胞。这一结果令人振奋，这是维奈克拉首次被证明可以杀死休眠细胞。

　　患者ER+乳腺癌样本模型显示，在内分泌疗法和CDK4/6抑制剂联合疗法中加入维奈克拉，可以使肿瘤对治疗产生更好、更长期的反应。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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