万赛维/盐酸缬更昔洛韦片(VALCYTE)是一种疱疹病毒DNA的合成抑制剂，是由瑞士Roche公司研发的口服抗巨细胞病毒(CMV)感染药物。2001年3月获准美国食品药品监督管理局(FDA)许可,2001年5月首次在美国上市销售,临床用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者因感染CMV所致急性视网膜炎。2003年5月扩大了其适应证,用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。用于预防和治疗器官移植者继发CMV感染。国内外的多项研究显示，万赛维药理作用明显,作用机制较新颖,毒性低,不良反应少,临床疗效显著,患者依从性高,应用安全。
选取新生儿科住院的先天性CMV感染病例28例为研究对象，其中早产儿10例(早产儿组)、足月儿18例(足月儿组)，两组均口服万赛维治疗。结果，早产儿组的平均胎龄及出生体重均明显低于足月儿组(t值分别为2.919,5.612.P≤<0.05),早产儿组治疗前自动听性脑干诱发电位(AABR)未通过率显著高于足月儿组(X=5.593,P<0.05)。万赛维/盐酸缬更昔洛韦片对两组患儿均有明显疗效,两组患儿尿CMV-DNA阳性、血清CMV-IgMF阳性、AABR异常、脉络膜视网膜炎、头颅MRI异常、血小板减少症、肝功能异常发生率差异均无统计学意义,两组治疗效果相似。
由此得出结论：早产儿口服万赛维/盐酸缬更昔洛韦片治疗早产儿先天性CMV感染具有较好的疗效,与先天性CMV感染足月儿相比未增加不良反应，其对听力损伤短期内可能具有更好的保护作用，值得临床推广。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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