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尼鲁米特(NILUTAMIDE)的作用机制是什么?治疗前列腺癌效果好吗?

时间:2022-08-12 11:34 来源:医药数据 作者:康必行-小怡

  尼鲁米特(NILUTAMIDE)能与雄激素受体结合而无雄激素作用,是与氟他胺同类的非甾体抗雄激素药物。尼鲁米特可与手术治疗和化学治疗合并应用,适应症为用于前列腺癌或转移性前列腺癌的治疗。尼鲁米特是口服药物,诱导剂量300mg/日,连服4周,半衰期长,为56小时,故每日只需服药一次,尼鲁米特必须在外科手术的当天或手术后第2天开始使用。尼鲁米特可快速而完整地被吸收,能达到延缓肿瘤发展、减轻症状的目的。该药是一种有效的治疗晚期前列腺癌的辅佐药物,若与睾丸切除或药物去势(用LHRH类药物)合用,可增强疗效。

尼鲁米特

  研究中评估尼鲁米特(Nilandron)在接受睾丸切除术的转移性前列腺癌(mPCa)患者中的疗效和安全性;尼鲁米特(Nilandron)治疗组的疾病进展率、稳定疾病率明显低于安慰剂组;尼鲁米特(Nilandron)治疗组的客观反应率、完全应答率、疾病控制速率、总生存率、无进展生存率和发生远端转移或死亡的时间明显高于安慰剂组;两组间停药率差异无统计学意义。尼鲁米特(Nilandron)的治疗效果是十分良好的,该药品的研制成功给很多前列腺癌患者带来了希望。

  尼鲁米特(Nilandron)口服给药,吸收迅速而完全,在血液中的药物基本上呈原药,消除半衰期约5-6小时,血浆蛋白结合率约80-84%,结合在红细胞中的药物占血药的36%。尼鲁米特(Nilandron)在肝脏中同葡萄糖醛酸或硫酸结合后经肾由尿排出,尿中原药量少,绝大部分在24小时内排出。连续多次给药,经二周才达到稳态血药浓度,其浓度高低与药量相关,无蓄积作用。如有需要,请咨询康必行海外医疗医学顾问:4006-130-650或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!

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(责任编辑:康必行-小怡)
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