鲁磨西替由一种抗CD22抗体的结合域与毒素融合，鲁磨西替结合与CD22后，会被细胞内化、加工并释放已修饰的蛋白毒素，抑制细胞中蛋白质的翻译，导致细胞凋亡。与正常B细胞相比，HCL细胞上存在更高密度的CD22，这使其成为治疗HCL的一个非常有吸引力的治疗靶标。
2021年02月13日阿斯利康（AstraZeneca）的鲁磨西替（moxetumomab pasudotox）获得欧盟委员会（EC）批准，用于治疗既往已接受过至少2种系统疗法（包括嘌呤核苷类似物[PNA]）治疗失败的复发性或难治性毛细胞白血病（HCL）成人患者。
鲁磨西替注意事项：
·在整个治疗期间保持充足的水合作用
·不推荐用于严重肾功能不全的患者（CrCl≤29mL/min）。
·在每个28天周期的第1天到第8天考虑使用低剂量阿司匹林。
·在所有输注之前用对乙酰氨基酚解热，抗组胺和H2受体拮抗剂预先给药。
·肾脏毒性：监测每次输注前肾功能的变化和临床指征。延迟给药直至恢复。
·输液相关反应：预先治疗，如果发生严重的输液反应，则中断输液并进行适当的医疗管理。
最常见（≥20％）的不良反应是输液相关反应，水肿，恶心，疲劳，头痛，发热，便秘，贫血和腹泻。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
更多药品详情请访问 鲁磨西替 https://www.kangbixing.com/
添加康必行顾问，想问就问
