来那替尼/贺俪安(NERATINIB)用于早期HER2阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗辅助治疗后的长期维持治疗。通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。

　　多项研究表明，HER2mut是内分泌治疗耐药的独特机制。而临床前研究结果已表明，内分泌治疗和来那替尼联合治疗可产生叠加的抗肿瘤作用。来那替尼对HER2突变型非扩增MBC患者显示出适度的单药活性，我们假设在这一患者群体中，与单药治疗相比，来那替尼联合氟维司群将提高抗肿瘤活性，这项单组多队列II期试验共招募40例患者，研究人员在氟维司群经治(n=24)或氟维司群初治队列(n=11)的ER+/HER2mut、HER2非扩增转移性乳腺癌(MBC)患者中评价了来那替尼联合氟维司群的疗效。而ER阴性/HER2mut MBC患者在探索性ER队列中接受来那替尼单药治疗(n=5)。

　　来那替尼以标准剂量240mg口服，每日1次。在第一个28天周期的第1天和第15天，给予氟维司群500 mg进行肌肉注射，然后在每个周期的第1天给药。所有患者均完成了方案治疗。主要终点为CBR，定义为完全/部分缓解[CR/PR]加疾病稳定[SD]>24周的比率。

　　试验结果显示，氟维司群经治、氟维司群初治和ER-队列的临床获益率(CBR：95%CI)分别为38%(18-62%)、30%(7-65%)和25%(1-81%)。氟维司群治疗组中位无进展生存期为24周，其中，1例患者出现完全缓解(CR)，4例患者出现部分缓解(PR)。氟维司群初治组中位无进展生存期为20周，3例患者出现部分缓解（PR）。ER-组中位无进展生存期为8.5周，CBR为25%，1例患者出现完全缓解（PR）。CBR似乎与小叶组织学呈正相关，与HER2 L755改变呈负相关。进展时23例患者中有5例检测到获得性HER2mut。13例小叶病变患者的CBR为61.5%，其中1例出现完全缓解,4例出现部分缓解。

　　在安全性方面，最常见的可能与研究相关的AE为腹泻(85%)、恶心(53%)、疲乏(50%)、厌食(35%)和AST升高(28%)（表2）。最常见的3级AE为腹泻(25%)。其他AE多为1级和2级，未见4级AE。其中6例(15%)接受neratinib联合氟维司群治疗的患者因恶心/呕吐(n=2)、腹泻(n=3)或肝酶升高(n=1)而将来那替尼剂量降低至每日200 mg。1例患者因腹泻第2次将剂量降至160 mg/天。但没有患者因AE中止治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：来那替尼/贺俪安(NERATINIB)延长辅助治疗可显著降低乳腺癌复发比例?

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