伏立诺他（vorinostat）是一种组蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDAC）抑制剂，通过干扰去乙酰化酶的活性达到治疗目的。2006年10月6日美国FDA批准伏立诺他上市用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤（cutaneous T-cell lymphoma,CTCL）。

　　临床前和早期临床数据表明，将组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）和mTOR抑制剂联合使用可协同抑制霍奇金淋巴瘤。在使用HDAC抑制剂伏立诺他（vorinostat）和mTOR抑制剂西罗莫司（sirolimus）进行的剂量递增研究（ClinicalTrials.gov编号：NCT01087554）中，对9种先前治疗均无效的霍奇金淋巴瘤患者，对该组合显示出部分缓解（PR）并持续18.5个月，从而促进了霍奇金淋巴瘤患者的再次入组，并探索替代组合伏立诺他和mTOR抑制剂依维莫司（everolimus）的安全性和有效性。

　　总共40例难治性霍奇金淋巴瘤患者接受了伏立诺他+西罗莫司（n=22）或伏立诺他+依维莫司（n=18）。患者接受过中位数为五种的既往治疗，包括brentuximab（n=39），自体干细胞移植（n=26）和同种异体干细胞移植（n=12）。

　　伏立诺他+西罗莫司和伏立诺他+依维莫司治疗的患者中，最常见的≥3级治疗相关不良事件是血小板减少症，分别为55％和67％。据报道，在接受伏立诺他+西罗莫司治疗的患者中有6名（27％）达到完全缓解，伏立诺他+依维莫司治疗组的患者有2名（11％）；达到部分缓解的两组中分别有6名（27％）和4名（22％）；客观缓解率分别为55％和33％。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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