拉罗替尼是一种全新的、高选择性、具有中枢神经系统（CNS）活性的原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，现已在全世界包括美国在内的40余个国家获批用于NTRK融合晚期实体瘤患者的治疗。
2022年1月，拉罗替尼治疗NTRK基因融合肺癌的研究数据分析（包括NCT02576431和NCT02122913两项临床试验）亮相于国际知名肿瘤杂志JCO Precision Oncology，截至2020年7月，拉罗替尼在15例NTRK基因融合肺癌患者中经独立评审委员会（IRC）评估的客观缓解率（ORR）高达87%。
此后，该研究分析的后续随访更新还先后受到了2022年欧洲肺癌大会（ELCC）及美国临床肿瘤学会（ASCO）的关注，本次会议再次更新了拉罗替尼治疗NTRK基因融合肺癌患者的长期随访疗效及安全性数据，并公布了伴中枢神经系统（CNS）转移患者的生存数据，结果同样令人惊喜。
队列2所有患者接受拉罗替尼治疗的时间范围为2.1个月至52.7+个月，中位治疗反应时间为1.8个月（1.5个月-7.3个月）。在23例可评估的肺癌患者中，中位缓解持续时间（mDoR）和中位无进展生存期（mPFS）未达到，中位总生存期（mOS）为40.7个月；24个月的DoR率、PFS率和OS率分别为72%、67%和72%。对于10例可评估的基线CNS转移患者，mDoR、mPFS和mOS分别为9.5个月,9.9个月和19.4个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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