英利达是治疗肾癌的一款常用靶向药物，2012年的时候，英利达的获批是用于晚期肾癌的二线治疗，也就是说，患者在使用舒尼替尼治疗之后没有了治疗效果，那么就还可以接着使用英利达来治疗。不过现在英利达已经不只是二线治疗的靶向药，在2019年4月，美国FDA批准帕博利珠单抗（K药）联合英利达一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者，这也是首个PD-1抗体+靶向药物联合疗法获批肾癌一线治疗。这给了晚期肾癌细胞癌患者治疗的更多选择，让他们的生存又有了更多的可能性。
研究中，患者随机进入2个治疗组：（1）Keytruda+阿西替尼治疗组，接受每3周一次静脉输注200mg Keytruda,同时每日口服2次5mg阿西替尼；（2）Sutent治疗组，接受每日一次50mg Sutent,持续4周停药2周。所有患者持续接受治疗直至确认疾病进展或不可接受的毒性。Keytruda最多治疗24个月。
与Sutent治疗组相比，英利达+阿西替尼治疗组总生存期（OS）在统计学上显著改善、死亡风险降低47%；Keytruda+阿西替尼治疗组（n=432）观察到59个事件（14%），Sutent治疗组（n=429）中观察到97个事件（23%），2种治疗方案中位OS均未达到。
与Sutent治疗组相比，英利达+阿西替尼治疗组中位无进展生存期（PFS）也显著改善，Keytruda+阿西替尼治疗组PFS为15.1个月，Sutent治疗组中位PFS为11.0个月。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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