厄洛替尼作为一种高效、可逆的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，厄洛替尼可单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗，为患者的全程治疗提供了可能，极大改善了患者的生活质量，延长了生存时间。
一项国际多中心、随机、双盲对照III期临床试验，评估了GEM联合厄洛替尼治疗胰腺癌的疗效和安全性，共纳入569例患者，患者被随机分配1：1接受吉西他滨加厄洛替尼(100或150mg/d口服)组或吉西他滨加安慰剂组。在第1、8、15、22、29、36、43天静脉注射1000mg/m2吉西他滨30分钟，然后在第一周期（8周）休息1周，在随后的所有4周周期中的第1、8和15天每天静脉注射1000mg/m2吉西他滨30分钟。厄洛替尼联合安慰剂口服100或150mg/d，直到疾病进展或毒性无法控制。
研究结果表明：与安慰剂加吉西他滨相比，厄洛替尼联合吉西他滨患者的总生存期显著改善，危险比(HR)为0.82（95%CI，0.69至0.99；经分层因素调整后的P=0.038；中位数为6.24个月和5.91个月）。联合化疗组的1年生存率也更高（23%vs17%；P=0.023）。厄洛替尼加吉西他滨的无进展生存期显著延长，估计HR为0.77（95%CI，0.64至0.92；P=0.004）。虽然联合化疗组的一些不良事件发生率较高，但大多数为1级或2级。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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