神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合是包括肺癌在内的多种类型肿瘤致癌驱动因子，现已成为治疗肿瘤的目标领域。由拜耳公司研发的拉罗替尼作为NTRK基因融合抑制剂，其对于NTRK基因融合实体瘤患者有快速，高效和持久的应答特点。是全球首个不限肿瘤的精准靶向治疗药物。
2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了拉罗替尼治疗26例NTRK基因融合肺癌患者临床试验汇总数据显示拉罗替尼客观缓解率（ORR）高达83%，中位反应时间为1.8个月（1.5个月-7.3个月）。中位持续缓解时间（DoR）未达到（95%CI 9.5%-不可估计（NE）），12个月和24个月的DoR率为72%（图1）。中位无进展生存期（PFS）未达到（95%CI 9.9-NE），12个月和24个月的PFS率为67%。中位总生存期（OS）为40.7个月（95%CI 19.4个月-NE)，12个月和24个月的OS分别为90%和72%。治疗相关不良反应（TRAEs）主要为1-2级，具有良好的长期安全性。
国内外多项指南均推荐NTRK基因融合为肺癌靶向用药的检测基因，且推荐拉罗替尼作为NTRK基因融合晚期NSCLC患者的一线治疗选择。
临床疗效数据证实了NTRK基因融合的肺癌患者应用后，生存获益明显，安全性良好，在肺癌治疗领域具有巨大的潜力。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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