仑伐替尼针对VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等靶点，目前已获批的适应症有肝癌、甲状腺癌和肾癌。在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布的一项研究数据显示，仑伐替尼联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab/K药）给转移性间变性甲状腺癌（ATC）和低分化甲状腺癌（PDTC）患者带来长期缓解。2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）上公布的一项研究数据显示，仑伐替尼联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab/K药）给转移性间变性甲状腺癌（ATC）和低分化甲状腺癌（PDTC）患者带来长期缓解。

　　本研究总计招募了35名转移性间变性甲状腺癌（ATC）和低分化甲状腺癌（PDTC）患者。

　　研究结果如下：

　　在27名ATC患者，实验结果显示其中仑伐替尼联合帕博利珠单抗的客观缓解率（ORR）为51.9%（n=14），在2年内，51.9%的患者达到最佳总体疗效（BOR）或部分缓解（PR），48.1%的患者达到病情稳定（SD）。在该组中，该方案的临床获益率(CBR)为100%。12个月无进展生存率为41.2%。中位总生存期（OS）为11个月，12个月的总生存率为44%。值得一提的是，25%的患者缓解持续时间超过20个月。在该组中，该方案的临床获益率(CBR)为100%。

　　在8名PDTC患者中，实验结果显示，仑伐替尼联合帕博利珠单抗的客观缓解率(ORR)为75%（n=6），在2年内，75%的患者达到最佳总体疗效（BOR）或部分缓解（PR），25%的患者得到了病情稳定，12个月无进展生存率为75%。中位总生存期未达到，12个月的总生存率为75%，中位无进展生存期（PFS）超过20个月，在这些患者中，该方案实现的临床获益率（CBR）也是100%。

　　在安全性方面，仑伐替尼联合帕博利珠单抗最常见的不良事件是高血压（71.4%）、粘膜炎（74.2%）和手足综合征（45.7%）。

　　实验研究数据，让我们看到了研究的惊人成果，仑伐替尼联合帕博利珠单抗组合对患有ATC和PDTC患者真实有效。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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