帕博西尼适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
2018年7月31日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准国内首款CDK4/6抑制剂—哌柏西利（又译为帕博西尼，中文商品名：爱博新®，英文名：帕博西尼）上市。
辉瑞帕博西尼的一项III期试验显示，接受帕博西尼与阿斯利康氟维司群（Faslodex）合并用药治疗的患者在疾病恶化之前平均存活了9.2个月，氟维司群是一款普遍应用的阻断雌激素的治疗药物。相比之下，以氟维司群加安慰剂治疗的患者平均存活了3.8个月。
氟维司群是一类新的雌激素受体拮抗剂，可通过诱导雌激素受体降解，阻断雌激素受体功能，进而抑制肿瘤生长。
帕博西尼联合氟维司群组最常见不良反应(发生率≥10%)是中性粒细胞减少，白细胞减少，疲乏，贫血，上呼吸道感染，恶心，口炎，脱发，腹泻，血小板减少，食欲减退，呕吐，乏力，周围神经病变，和鼻衄。
用法用量：
推荐初始剂量为125mg每次，每日一次，随餐同服，每21天停7天。
根据安全性及个体耐受情况可考虑减剂量至100mg、75mg。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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