研究目的:探索阿伐曲泊帕治疗实体瘤患者化疗所致血小板减少症（CIT）的疗效与安全性。这项多中心、开放标签、单臂试验于2020年10月至2021年4月在8个中心对CIT患者进行了招募。入组患者每天服用60mg 阿伐曲泊帕片剂，持续5-10天。研究主要终点为治疗开始后观察周期内患者血小板计数≥100×109/L或增加≥50×109/L或增加≥100%的比例。

　　74 例入组患者的平均年龄为59.8±11岁，其中62.2% 是男性；在接受阿伐曲泊帕治疗4周时累积有效率（任何标准）为70.3%。入组患者中共42人 (56.8%) 血小板计数升至≥100×109/L，44人 (59.5%) 血小板计数增加≥50×109/L，27人 (36.5%) 血小板计数较基线增加>100%。入组患者中，III级和IV级血小板减少的持续时间为4.2±5.3天。血小板计数恢复至≥75×109/L的时间9.4±6.6天。血小板计数恢复至≥100×109/L的时间为10.2±6.4天。血小板计数最低值为57.9±45.3×109/L。患者所遇到的最常见的不良事件为恶心（8.1%）、疲劳（5.4%）和腹痛（1.4%），研究中未发现发热、头痛或外周水肿病例。

　　研究结论：在CIT患者中应用阿伐曲泊帕可使患者的血小板计数较基线显著增加，加速实体瘤患者化疗后血小板减少的恢复，且安全性和耐受性良好。在CIT患者中应用阿伐曲泊帕可使患者的血小板计数较基线显著增加，加速实体瘤患者化疗后血小板减少的恢复，且安全性和耐受性良好。

　　CIT作为肿瘤患者化疗后最主要的不良反应之一，是临床治疗中较为棘手的问题，其轻则影响患者生活质量，重则危及患者生命。阿伐曲泊帕作为新一代口服TPO-RA类药物已在上述及其他多项研究中展现出了优异的疗效与安全性，其可为CIT患者提供更优的治疗选择。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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