KRASG12C基因变异一直是医学上“头疼”的一种变异，而这种难以治愈的变异在2021年迎来首个疗法。目前，索托拉西布在治疗晚期胰腺癌KRASG12C基因突变上也表现出了很好的抗癌作用。胰腺癌是一种致死率很高的肿瘤。在美国，癌症死亡率排在第四位，5年的生存率只有10%。在接受过一次治疗之后，晚期胰腺癌的治疗需求仍然没有达到，而FDA批准的二线治疗方案可以延长6个月的生存时间，并且有16%的有效率。在第一期和第二期的化学治疗中，没有一种治疗可以显著地提高生存率。虽然在治疗上有所进步，但是在改善胰腺癌的诊断和治疗上却很少有进步。

　　约90%的胰腺癌病人患有KRAS基因变异，KRASG12C在所有基因变异中约有1-2%。

　　索托拉西布，KRASG12C抑制剂，美国FDA将于2021年5月批准，用于治疗成人（NSCLC)，之前已经使用了至少一种系统疗法，并经FDA批准的测试手段确认KRASG12C突变，局部晚期或转移NSCLC。是第一个针对KRASG12C基因突变的非小细胞肺癌的靶向治疗。索托拉西布于2021年11月在欧洲获得批准。

　　在2022年2月14号，安进公司公布了索托拉西布（sotorasib）用于KRASG12C突变的晚期胰腺癌患者的1/2期CodeBreaK 100临床研究中的有效性和安全性。有关资料在2022年2月15日美国临床肿瘤协会（ASCO）全体会议上发表。

　　对38名预治疗过的晚期胰腺癌患者，经索托拉西布治疗后，治疗中心的客观应答和疾病控制率分别达到21%和84%。将近80%的病人在三线或后线使用索托拉西布。38名病人中，8名患者通过盲法独立研究[BICR]证实了局部缓解（PR）。8名病人中，2名病人得到了持续的治疗。到2021年11月1号的数据终止时，平均随访16.8个月和5.7个月的平均疗效。结果也表明，PFS和OS的中位数分别为4个月和7个月。

　　本研究以晚期胰腺癌病人为对象，未发现任何新的安全性迹象。16名（42%）出现各种程度的TRAEs(TRAEs)，最常见的3级TRAEs为腹泻（5%）和疲乏（5%）。无TRAEs致死或终止治疗。

　　在对严重预治疗的晚期胰腺癌患者KRASG12C抑制剂的有效性和安全性进行评价时，索托拉西布的缓解率为21%，疾病控制率为84%。对于病人来说，这是非常重要的，他们在接受三线治疗后，并没有一种常规的治疗方法。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：索托拉西布(AMG 510)治疗胰腺癌的疗效与安全性如何？

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