国家药品监督管理局已批准释倍灵（普乐沙福注射液）与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。

　　淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一，其中非霍奇金淋巴瘤发病率约占所有淋巴瘤的90%。该病初起时症状非常隐匿。 传统的治疗方式主要以化疗为主，化疗可以大量杀灭肿瘤细胞，50%~60%的患者经放化疗和生物治疗可以获得长期生存，但复发难治侵袭性患者预后较差。自体造血干细胞移植是非霍奇金淋巴瘤患者在放化疗后重建造血及免疫功能的重要手段。

　　由于造血干细胞在外周血（除骨髓之外的血液）的含量极低，必须通过“动员”使造血干细胞自骨髓释放至外周血，再通过血细胞分离采集技术得到满足临床应用的足量自体造血干细胞。传统动员策略的失败率较高，导致很多患者无法进行移植，延误治疗并造成后续成本和资源利用的增加。

　　CD34+细胞是造血干细胞的特征性标志之一。普乐沙福是造血干细胞动员剂，可动员骨髓的造血干细胞进入血流，增加血液循环中的干细胞数量；即使对于循环CD34+细胞数量极低的患者，仍具有重要获益。

　　研究显示，普乐沙福联合粒细胞集落刺激因子动员方案可以使更多患者能采集到足够数量的造血干细胞，以最佳数量的造血干细胞进行自体移植，加快造血系统恢复时间，减少输血需求以及感染率和住院时间。对于存在动员不佳风险的患者，要联合使用普乐沙福进行抢先干预以预防动员失败；对于初始动员方案失败的患者，推荐联合使用普乐沙福用于挽救治疗。

　　普乐沙福在中国的获批，对于非霍奇金性淋巴瘤患者来说是一个振奋人心的好消息。尤其是使用传统动员方案失败的患者，再次成功动员是他们缓解疾病进展的希望所在。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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