莱特莫韦是一种针对人CMV的高度特异性抗病毒剂，其通过抑制CMV终止酶复合物而具有独特的作用机制。研究人员最近报道了在CMV血清反应阳性的AHCT受者中进行的随机，安慰剂对照的III期临床试验的结果，其中在HCT后第14周给予莱特莫韦。共有495名患者在随机分组中检测不到CMV DNA。在AHCT后第24周，只有37.5％的患者（325名中的122名）接受莱特莫韦预防，具有临床显着的CMV感染或主要终点事件，而安慰剂组为60.6％（170名中的103名;p<0.001）。
总体而言，两组不良事件的发生频率和严重程度相似。在AHCT后48周，莱特莫韦受者的全因死亡率为20.9％，安慰剂受者为25.5％。该药物也具有良好的耐受性，并且未显示出对骨髓，肾脏或肝脏的毒性作用。
除了这些问题，处理CMV感染的经济负担也很重要。研究人员报道，在CMV发作的情况下，AHCT的财务成本增加了25％至30％-这种差异可以通过适当使用预防性策略来减少。鉴于我们今天所知，莱特莫韦似乎是减少CMV对接受AHCT患者预后的长期斗争中的重要发展。
此外，莱特莫韦尚未在儿童或CMV血清反应阴性的受试者中进行过研究。
鉴于目前的方法，我们将使用莱特莫韦的抗病毒预防策略，用于CMV感染高风险的成年患者，而风险较低的患者和儿童可以使用目前的定量PCR和先发性抗病毒治疗监测策略进行治疗。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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