特应性皮炎(Atopic Dermatitis, 以下缩写: AD)是一种慢性,复发性,炎症性,皮肤病。AD患者往往有剧烈瘙痒,严重影响生活质量,它最基本的特征是:皮肤干燥、慢性湿疹样皮损和明显瘙痒。多项真实世界数据反馈，尽管AD治疗有了长足的进步，约有一半左右的患者对现有的症状管控不十分满意，这与AD复杂的发病机制有关。最新观点认为，AD以二型炎症为主、同时还有多种炎症组分参与，单纯抑制个别靶点难以满足所有患者的需求。乌帕替尼正是为JAK1‘量体定制’的创新靶向口服药，能够‘一网打尽’与AD相关的多种炎症因子和信号通路，更有效改善炎症。

　　作为一种口服选择性JAK1抑制剂，乌帕替尼通过“全面阻断”导致特应性皮炎(atopic dermatitis, AD)的多个炎症信号通路来起效，能够起到1天快速止痒、2周有效清除皮损的效果，特别对于头面部、上肢部位的皮损清除也有显著疗效。作为目前国内唯一获批可用于治疗青少年特应性皮炎患者的JAK1抑制剂，乌帕替尼有望拯救这些AD青少年患者的学习和生活，让他们恢复青少年该有的青春与活力。

　　对于特应性皮炎青少年患者来说，特应性皮炎给他们的学业、睡眠、社交造成障碍、本该绚烂的青春蒙上了厚重的阴影。因此他们更迫切需要一种更高效便捷的治疗手段来恢复皮肤状况和止痒，帮助他们回归到正常的学习、社交和生活。乌帕替尼的良好安全性，使其成为目前国内唯一获批可用于治疗青少年AD患者的JAK1抑制剂。

　　再者，来看看乌帕替尼在治疗AD上的疗效： 基于AD患者未被满足的治疗需求，临床开展了一项名为Heads up的“头对头”研究，比较现有的生物制剂和乌帕替尼在适合接受系统性治疗的中度至重度AD患者中的有效性和安全性。研究中，患者随机接受乌帕替尼（30 mg，每日一次）或生物制剂（300 mg，隔周一次）单药治疗24周。结果显示，乌帕替尼相较于生物制剂，具有更高效清除头颈部、上肢皮损和快速止痒的优势。

　　在乌帕替尼治疗组中，分别有68.6%和53.7%患者的头颈部皮损在第8周达到EASI 75和EASI 90，而生物制剂治疗组仅为45.6%和31.3%；至第20周，达到EASI 100的患者比例升至40.6%，生物制剂治疗组为26%。

　　上肢部位同样观察到乌帕替尼显著优于生物制剂的临床获益。分别有74.1%和57%患者的上肢皮损在第8周达到EASI 75和EASI 90，生物制剂治疗组仅为50.7%和28.5%；至第16周，约41.7%的患者实现EASI 100，而生物制剂治疗组的患者仅为22.7%。

　　在瘙痒症状方面，患者使用乌帕替尼治疗1周后，瘙痒即明显降低至31.4%，而生物制剂治疗组只降低8.8%；维持治疗16周后，患者瘙痒症状更是降低了66.9%，而生物制剂治疗组降低49%。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：乌帕替尼(UPADACITINIB/RINVOQ)被批准治疗非放射学中轴型脊柱关节炎？

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