阿西替尼（Axitinib）是一种选择性作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）的第二代血管靶向药物，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移。K药是一款代表性的PD-1抗体，是FDA批准上市的PD-1抑制剂，也是首款在中国大陆获批两个适应症的PD-1抑制剂药物。
在一项开放标签的3期试验中，861名先前未治疗的晚期肾透明细胞癌的患者被随机分配到K药+阿西替尼组和舒尼替尼组。K药+阿西替尼组每3周静脉注射一次K药（200 mg），每日两次口服阿西替尼（5 mg）（432名患者）。舒尼替尼组在每个周期（共6周）的前4周每天口服一次舒尼替尼（50mg）（429名患者）。
试验主要终点是治疗人群的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），次要终点是客观反应率（ORR）。
临床数据表明，在中位随访12.8个月后，K药+阿西替尼组12个月存活患者的百分比为89.9%，舒尼替尼组为78.3%。
无进展生存期（PFS）K药+阿西替尼组为15.1个月，舒尼替尼组PFS为11.1个月，K药+阿西替尼组的客观有效率（ORR）为59.3%(95%CI,54.5-63.9)，舒尼替尼组的ORR为35.7%(95%CI,31.1-40.4)。
3级及以上不良反应在K药+阿西替尼组中发生的比例为75.8%，而在舒尼替尼组中发生的比例为70.6%
综上可知，在早期未治疗的晚期肾细胞癌患者中，K药联合阿西替尼治疗的总生存期和无进展生存期明显优于舒尼替尼治疗，且客观有效率更高。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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