阿伐曲泊帕作为一种新型口服TPO-RA，已被批准作为血小板输注的替代疗法，用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关TCP的成年患者。

　　为根据阿伐曲泊帕的Ⅲ期临床数据，分析ITP患者既往接受过的治疗是否会影响阿伐曲泊帕的疗效。

　　阿伐曲泊帕Ⅲ期临床试验是全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，根据患者既往接受过的ITP治疗情况，分析既往接受＜3种治疗和≥3种治疗患者接受阿伐曲泊帕治疗的疗效。

　　阿伐曲泊帕组治疗前接受＜3种治疗的患者和≥3种治疗的患者，血小板计数≥50×10^9/L的中位累计应答时间分别为13.7周和11.0周；平均累计应答时间分别为12.2周和11.8周；安慰剂组中位累计应答时间均为0，平均累计应答时间分别为0周和0.2周。

　　阿伐曲泊帕组治疗前接受＜3种治疗的患者和≥3种治疗的患者，至少一次血小板计数≥50×10^9/L的患者比例分别为84.6%和89.5%，安慰剂组分别为0%和11.1%。至少两次血小板计数≥50×10^9/L的患者比例，阿伐曲泊帕组分别为84.6%和79.0%，安慰剂组均为0%。

　　阿伐曲泊帕组治疗前接受＜3种治疗的患者和≥3种治疗的患者，治疗第8天，血小板计数≥50×10^9/L的患者比例分别为76.9%和57.9%。安慰剂组均为0%。

　　阿伐曲泊帕组治疗前接受＜3种治疗的患者和≥3种治疗的患者，持久应答（6个月核心研究期间，最后8周有6周血小板计数≥50×10^9/L）的患者比例分别为38.5%和31.6%。安慰剂组均为0%。

　　既往的ITP治疗并不能显著预测患者对阿伐曲泊帕的血小板计数应答。既往接受＜3种治疗的患者在某些指标上表现稍好。即使ITP患者既往已经接受过多种治疗，但阿伐曲泊帕对于其疗效是相对一致的。如有需要，请咨询康必行海外医疗医学顾问：4006-130-650或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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